A szörnyű betegség, amely a nap 24 órájában éhes
Akik szenvednek ettől a ritka betegségtől, amelyet Prader-Willi szindrómának neveznek, szüntelen étvágyat és visszafordíthatatlan késztetést éreznek arra, hogy bármit megegyenek, bármikor. Marcos így küzd az elhízással
Kapcsolódó hírek
Marcos 19 éves, és soha nem volt kövér. Heti kétszer úszik, edz a Fuenlabrada atlétikai iskolában, és négyéves kora óta szigorú diétát követ. Valamint a súlyának abszolút ellenőrzése, amely nem haladhatja meg az 52 kilót. Soha nincs kéznél elérhető étel. Addig a pontig, hogy a konyhát tartósan lezárja egy elektronikus zár, amelynek kulcsát csak a szülei ismerik. Nincs alternatívája. Marcosnak visszafordíthatatlan vágya van arra, hogy bármiből és bármiből táplálkozjon, mindenféle korlátozás nélkül. Kezdve a törmelék felszedésétől a földről vagy egy szemetesből, egészen az éjszakai betörésig a szomszéd házába. Szüntelen éhségüket egy ritka betegség okozza, amely Prader-Willi szindróma néven ismert. Genetikai eredetű patológia, amely megváltoztatja a 15. és a kromoszómát befolyásolja a hipotalamusz agyi régiójának normális működését. Tehát az állandó étkezési vágy csak egy a sok tünet közül, amelyet okoz. Mint egy enyhe értelmi fogyatékosság vagy időszakos dühroham.

Marcos problémái akkor kezdődtek, amikor még magzat volt. A terhesség nyolc hónapjának ultrahangján - mondja édesanyja, Ángeles Mari - az orvosok észlelték, hogy alig mozog. - Másfél hónap távollétében szültek. Marcos hipotóniával született - jelentős izomerő hiánya. A Prader-Willi-szindrómában szenvedő betegek jellegzetes tünete. Semmi sem mozdult. Zsák volt. Izmainak nem volt ereje mozogni, sírni vagy szívni. Szülei nagyon nehezen táplálták, és a rehabilitációnak köszönhetően képes volt visszanyerni az izomtónust, hogy járhasson és táplálja magát. Marcos hét hónapos korában genetikai elemzés útján kapta meg betegségének diagnózisát.
Állandó étrenden
A patológia, amely befolyásolja 15 000 újszülöttből 1 és hazánkban körülbelül 3000 ember. Elmentek a spanyol Prader-Willi Egyesületbe, hogy megtudjanak mindent, amire szükségük van fia patológiájához. Egy olyan szindróma, amely nem gyógyítható, de megfelelő kezeléssel megakadályozhatja a későbbi hiperfágia kialakulását - vagy az étel keresésének kontrollálatlan vágyát -, ami elhízási problémához vezet. Az elhízás, amint azt María José Rivero, endokrin tudós, a Fuenlabrada kórház gyermekgyógyászati szolgálatának vezetője kifejtette, jelenti a legnagyobb kockázatot az egészségére. "Olyan rendkívüli elhízás - mondja az orvos -, hogy később komplikációkat okoz, például cukorbetegséget. A bevitel olyan fontos, hogy esetleg sürgősségi osztályra kell menniük, vagy meg kell műteni őket ».