A túlsúly, az elhízás és a krónikus betegség előfordulása a mexikói egyetemistáknál

Mexikói Társadalombiztosítási Intézet Medical Journal, vol. 56. sz. 2018. 5

Mexikói Társadalombiztosítási Intézet

Recepció: 2017. április 27

Jóváhagyás: 2017. július 07

Összegzés: Bevezetés: A krónikus degeneratív betegségek a morbiditás és a mortalitás egyik fő oka Mexikóban, és a túlsúlytal és az elhízással társulnak, amelyeket világszerte járványnak tekintenek. Fokozottan fennáll ezeknek a betegségeknek a kockázata azoknál, akiknek a családjában krónikus degeneratív betegségek vannak.

Célkitűzés: meghatározni a túlsúly és az elhízás prevalenciáját és annak összefüggését a szülői kórelőzményben szereplő 2-es típusú cukorbetegséggel (DM2) és szisztémás artériás hipertóniával (SAH) Mexikóvárosból származó egyetemistákon.

Módszerek: megfigyelés és prevalencia vizsgálat; felmérést végeztek 1168 egyetemi hallgatóról, és konzultáltak kórtörténetükkel; többváltozós elemzést végeztünk az asszociációs mérések (esélyhányados) és a statisztikai szignifikancia meghatározására khi-négyzet teszt segítségével.

Eredmények: a túlsúly és az elhízás együttes előfordulását 36,38% -ban találták; külön-külön 26,02% túlsúlyos és 10,36% elhízott. A DM2 és az SAH apai kórtörténetének előfordulása 42,38% volt; nem volt nemi különbség. A krónikus betegség kórtörténetében megnőtt a túlsúly és az elhízás valószínűsége. Ez magasabb, ha mindkét szülő DM2 vagy SAH. A DM2/SAH komorbiditás prevalenciája mindkét szülőnél alacsony volt.

Következtetések: a DM2 és az SAH családi kórtörténete a túlsúly és az elhízás együttes jelenlétével jár, de nem különbözik egymástól. A DM2-ben és SAH-ban szenvedő szülőkkel rendelkező főiskolai hallgatókat figyelemmel kell kísérni a fejlődésük megelőzése érdekében, különösen azoknál, akiknél már túlsúlyos és elhízott.

Kulcsszavak: Elhízás, túlsúly, 2. típusú cukorbetegség, magas vérnyomás, genetikai hajlam a betegségre, kockázati tényezők.

Kivonat: Háttér: A krónikus-degeneratív betegségek jelentik Mexikóban a morbiditást és a halálozást, és összefüggésben vannak a túlsúlysal és az elhízással, amelyeket globális járványnak tekintenek. A krónikus-degeneratív betegségek családi kórtörténetében szenvedő betegeknél fokozott ezeknek az állapotoknak a kockázata.

Célkitűzés: Meghatározni a túlsúly és az elhízás prevalenciáját és annak összefüggését a 2-es típusú diabetes mellitus (T2DM) és a magas vérnyomás (HBP) családi kórtörténetében Mexikóvárosból származó egyetemistáknál.

Módszerek: Megfigyelési és prevalencia vizsgálatot terveztek. 1168 egyetemi hallgató számára készítettek felmérést, és klinikai előzményeiket használták fel; többváltozós elemzést végeztek az asszociációs mérések (esélyhányados) és a statisztikai szignifikancia (chi négyzet) meghatározására.

Eredmények: A túlsúly és az elhízás együttes prevalenciája 36,38%, a túlsúly 26,02%, az elhízásé pedig 10,36% volt. A T2DM és a HBP szülői előzményeinek prevalenciája 42,38% volt; nem volt szignifikáns különbség nemenként. A krónikus betegség története megnövelte a túlsúly és az elhízás valószínűségét. Ez a valószínűség nagyobb, ha mindkét szülő T2DM vagy HBP. A T2DM/HBP komorbiditás prevalenciája mindkét szülőnél alacsony volt.

Következtetések: A T2DM és a HBP családtörténete összefügg a túlsúly és az elhízás együttes jelenlétével, de nem differenciáltan. Azokat a hallgatókat, akiknek szülei T2DM és HBP-vel rendelkeznek, ellenőrizni kell ezeknek a betegségeknek a megelőzése érdekében, különösen azokat, akik már túlsúlyosak és elhízottak.

Kulcsszavak: Elhízás, túlsúly, Diabetes Mellitus, 2. típus, magas vérnyomás, genetikai hajlam a betegségre, kockázati tényezők.

Anyag és módszerek

Az Egészséges Egyetem program révén a Fővárosi Autonóm Egyetem Xochimilco egysége diagnosztikai és egészségfejlesztési tevékenységeket végez a közösség számára. 11 Ebben a programban egy felmérést alkalmaznak az elsõ hallgatókra vonatkozóan, és orvosi konzultációt kapnak, amely során kórtörténetet készítenek, amelynek során a hallgatók igenlõen vagy a szülõi állapotokkal kapcsolatos kérdésekre válaszolnak. anya, apa vagy mindkettő DM2 vagy SAH. Az ebben a kutatásban megfigyelt hallgatók generációjának ezen tevékenységeiből álló adatbázisból egy megfigyelési, leíró és keresztmetszeti vizsgálatot terveztek, amelyben az esetek és kontrollok többváltozós statisztikai elemzését alkalmazták, egyszerű és asszociációs gyakoriság, esélyhányados (RM), emellett elemzést végeztek a khi-négyzet próbával. A túlsúly a BMI = 25 kg/m 2 és 2, az elhízás pedig a BMI ≥ 30 kg/m 2 volt .

1168 diákot vizsgáltak meg és vizsgáltak, 44,52% férfi (n = 520) és 55,48% nő (n = 648). A változók eloszlásának eredményeit az I. táblázat mutatja. 36,38% -os túlsúly és elhízás együttes előfordulását találták; külön-külön, a túlsúly súlyosságát 26,03% -ban azonosították anélkül, hogy nemenként különbségeket mutattak volna; az elhízás 10,36% -os előfordulását találták, nemek szerint nagy különbségek nélkül (nőknél 10,34%, férfiaknál 10,38%). A normál testsúly 58,13% -os és alacsony súlyú, 5,48% -os előfordulását azonosították, hasonló eredményeket mutatnak az ENSANUT által serdülő populációra vonatkozóan. 9 A férfiak 56,15% -ának és a nők 59,72% -ának volt normális súlya, szignifikáns különbség nélkül. Az alsúly esetében a nemek szerinti különbség kiemelkedőbb volt, bár nem jelentős: 4,23% a férfiaknál és 6,48% a nőknél.

Ebben a tanulmányban a DM2 és az SAH örökletes családi kórtörténetének együttes előfordulását 42,38% -kal találták meg. Vagyis minden 10 tanulóból négyen számoltak be arról, hogy legalább egy szülő szenvedett e két betegség legalább egyikében. Ezért úgy tekinthető, hogy a krónikus degeneratív betegségek kialakulása miatt kiszolgáltatott helyzetben vannak a hallgatók. A DM2 esetében az egyik szülőnél 16,87% -os, mindkét szülőnél 1,8% -os előfordulási gyakoriságot tapasztaltak. Az SAH esetében a családtörténet 15,15% -os előfordulását az egyik szülőnél és 1,28% -ot találták az egyik szülőnél. Ami a szülők krónikus betegségének együttélését illeti, a hallgatók 6,33% -a számolt be arról, hogy az egyik szülő DM2-vel, a másik pedig HAS-mal rendelkezik. 0,43% jelentette, hogy mindkét szülő DM2-vel rendelkezik, és egyiküknek szintén HAS-ja volt; 0,34% jelentette, hogy mindkét szülő SAH-val rendelkezik, és a kettő közül az egyiknek DM2-je is van; végül csak két esetet találtak, amelyekben az apának és az anyának egyaránt volt DM2 és SAH (0,17%). Ez azt jelenti, hogy a szülői komorbiditás 0,94% -os prevalenciáját találták.

Úgy tűnik, hogy az uniparentális társbetegség, az apa vagy az anya DM2-ben vagy SAH-ban, és mind apa, mind anya DM2-ben vagy SAH-ban jobban befolyásolja a férfiakat: az összes adatközlő közül hat férfi és három nő volt. Eközben az uniparentális előzmény több nőt érintett, tekintve, hogy nagyobb arányt mutatnak a férfiakhoz képest: DM2 esetében 18,05, szemben 15,38%, DM2 esetében, és HAS esetén 6,79%, szemben 5,76%. (I. táblázat)