Alagille-vel adtam a májat a fiamnak »
Az Alagille-szindrómában szenvedők májtranszplantációt végeznek, amely a ritka betegségből eredő tünetek túlnyomó többségének gyógyítása, amely minden százezer születésből egyet érint. A beavatkozást a lehető leghamarabb el kell végezni, hogy ne csak a fejlesztés során felmerülő problémák kerülhessék el, hanem hogy több mint tíz évet élhessen
Attól a naptól kezdve, hogy Santi megszületett, anyjának, Sandrának "hat hetes kegyelme volt, amely lehetővé tette, hogy szembesüljek mindennel, ami utánam fog következni. Semmi sem utal arra, hogy az egy hónapos csecsemő, aki gyermekorvoshoz fordult, "Sandra szerint" nem hízott és fehér széklet volt, ami normálisnak tartotta, mert kizárólag szoptatta. " csak a kezdete egy történetnek, amely a legfrissebb statisztikák szerint minden százezer születésből egyet él és Alagille-szindróma néven ismert.
Az érintettek minőségének javítása érdekében nem szükséges megvárni az orvosi előrehaladást. Csak egy élő donortól származó májra van szüksége, amely kompatibilis a pácienssel.
Több vizsgálat után «az orvos, aki a fiam ügyét intézte, átirányított minket a sebészhez, aki elmondta, hogy a fiamnak májátültetésre van szüksége, és sürgősen meg kell őt műteni, mert talán nem csak nem él tíz évnél tovább, de Ezenkívül problémái lennének a fejlesztésében "- mondja Sandra.