Allopurinol és szerepe a szarkopénia kezelésében Revista Española de Geriatría y
Tekintse meg az e médiumban megjelent cikkeket és tartalmakat, valamint a tudományos folyóiratok e-összefoglalóit a megjelenéskor
Figyelmeztetéseknek és híreknek köszönhetően mindig tájékozott maradjon
Hozzáférhet exkluzív promóciókhoz az előfizetéseken, az indításokon és az akkreditált tanfolyamokon
Indexelve:
Kivonat Medica/EMBASE, IBECS, IME, SCOPUS és MEDLINE/PubMed
Kövess minket:
A CiteScore méri a közzétett dokumentumonkénti átlagos hivatkozások számát. Olvass tovább
Az SRJ egy presztízsmutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy nem minden idézet egyforma. Az SJR hasonló algoritmust használ, mint a Google oldalrangja; mennyiségi és minőségi mérést nyújt a folyóirat hatásáról.
A SNIP a kontextus szerinti idézés hatását úgy méri, hogy megdönti az idézeteket egy tantárgyban szereplő összes hivatkozás száma alapján.
- Összegzés
- Kulcsszavak
- Absztrakt
- Kulcsszavak
- Az allopurinol történelmi háttere
- Összegzés
- Kulcsszavak
- Absztrakt
- Kulcsszavak
- Az allopurinol történelmi háttere
- A xantin-oxidoreduktáz enzim szerkezete
- A xantin-oxidáz szerepe az erõs testmozgással járó izomkárosodásban
- Az allopurinol szerepe a primer és szekunder sarcopenia kezelésében
- Következtetés
- Finanszírozás
- Összeférhetetlenség
- Bibliográfia
A xantin-oxidáz (XO) az az enzim, amely katalizálja a hipoxantin xantinná, és ezen belül húgysavvá történő oxidációját, ezért fontos szerepet játszik a purinok katabolizmusában. Az allopurinol, egy purinanalóg, ismert XO-gátló, amelyet a klinikai gyakorlatban széles körben alkalmaznak köszvény kezelésére.
A legújabb tanulmányok azt mutatják, hogy az allopurinol csökkenti az oxidatív stresszt és javítja az érrendszer működését különféle kardiometabolikus betegségek esetén, növeli az angina pectorisban szenvedő betegeknél a testedzési időt, és javítja a szívizom kontraktilitásának hatékonyságát szívelégtelenség esetén. Az XO fontos szerepet játszik az izom összehúzódása során a szabad gyökök képződésében is, ezért összefüggésbe hozható a megerőltető testmozgással járó izomkárosodásokkal. Különböző kutatócsoportok bizonyították az allopurinol védő hatását az ilyen típusú károsodások megelőzésében.
Ezen előzmények figyelembevételével ebben a munkában megvizsgáltuk az allopurinol lehetséges szerepét a szarkopénia, egy geriátriai szindróma kezelésében, amelyet az izomtömeg és az erő progresszív és általános elvesztése jellemez, ami a fogyatékosság, az alacsony minőség fokozott kockázatát vonja maga után. az élet és a halál.
A xantin-oxidáz (XO) egy olyan enzim, amely katalizálja a hipoxantin xantinná és húgysavvá történő oxidációját, és fontos szerepet játszik a purin katabolizmusában. A purin analóg, az allopurinol, a XO jól ismert inhibitora, amelyet széles körben alkalmaznak a köszvény és a hiperurikémiával járó állapotok klinikai kezelésében. Újabb adatok azt mutatják, hogy az allopurinol csökkenti az oxidatív stresszt és javítja az érrendszer működését számos kardiometabolikus betegségben, meghosszabbítja az edzésidőt anginában és javítja a szív kontraktilitásának hatékonyságát szívelégtelenség esetén. Az XO fontos szerepet játszik a szabadgyökök kialakulásában is a vázizomzat összehúzódása során, és ez a kimerítő testmozgáshoz kapcsolódó izomkárosodáshoz kapcsolódik. Számos kutatócsoport kimutatta az allopurinol védőhatását az ilyen típusú károsodások megelőzésében.
Ennek alapján kritikus áttekintést nyújtunk be az allopurinol lehetséges szerepéről a szarkopenia, egy geriátriai szindróma kezelésében, amelyet a csontvázizom tömegének és erejének progresszív és általános vesztesége jellemez, és amely káros kockázatokkal jár, például fizikai fogyatékosság, gyenge életminőség és halál.
A purinok lebomlásának és a szabad gyökök xantin-oxidáz általi termelésének útja.
Farmakokinetikáját tekintve az allopurinol gyorsan felszívódik, és orális alkalmazás után 30-60 perccel éri el a csúcskoncentrációt a plazmában. Az oxipurinol orális biohasznosulása alacsonyabb, mint az allopurinolé. Az allopurinol felezési ideje a plazmában 2-3 óra, míg az oxipurinolé sokkal hosszabb, 14-30 óra a vese reabsorpciója miatt. .
Egyre több bizonyíték bizonyítja az XO szerepét iszkémiában és más típusú érrendszeri és gyulladásos betegségekben, valamint krónikus szívelégtelenségben. Lehetséges, sokkal újszerű szerepe a korral (szarkopénia) 6 vagy az immobilizációs folyamatokkal 7 járó izomtömeg- és erővesztés megelőzésében, gátlásával, ennek a felülvizsgálatnak a tárgya.
A xantin-oxidoreduktáz enzim szerkezete
A xantin-oxidoreduktáz (XOR) enzim eredetileg aldehid-oxidázként íródott le 1902-ben 8. Ez az enzim széles körben eloszlik a különböző összetettségű élőlények között, és létezését olyan egyszerű organizmusoktól kezdve, mint a baktériumok, a legfejlettebb emlősökig, például az emberig 5 bizonyították. Ez az enzim a különböző fajokban számos szubsztrát, például purin, pirimidin, pterin és aldehid hidroxilezését katalizálja. A XOR xantin-dehidrogenázként (XDH) szintetizálódik, és többnyire ilyen marad a sejtben, de gyorsan átalakulhat XO-formává a szulfhidril-maradékok oxidációjával vagy proteolízissel 9. Ez a konverzió csak emlősök XOR-jában fordul elő, ideértve az embert és a patkány 10-et is, szemben más fajokkal, például madarakkal, amelyeknél nem volt látható átalakulás XO-val. Mindkét enzimforma, az XDH és az XO, ugyanazon gén terméke, hasonló méretűek, azonos számú alegységgel rendelkeznek, és ugyanazokat a kofaktorokat igénylik 10 .
Ahogy az XO különböző kóros folyamatokkal függ össze és oxidatív károsodást okoz a szövetekben, az XDH fontos eleme lehet a szervezet védekezésének a szabad gyökök (RL) által okozott káros hatásokkal szemben a húgysav hatására, amely erős antioxidáns 11 .
A xantin-oxidáz szerepe az erõs testmozgással járó izomkárosodásban
A testmozgás gyakorlata számos előnnyel jár az egészség szempontjából, mivel megakadályozza az idő előtti halálozást és a szív- és érrendszeri betegségek, a magas vérnyomás, a rák, a cukorbetegség, az elhízás és az oszteoporózis kialakulását 16. A testmozgás előírása során azonban az egyik legfontosabb szempont az intenzitás, amellyel azt el kell végezni 17 .
1954-ben megjelent az első munka, amelyben az RL jelenlétét a vázizomzatban elektronikus paramágneses rezonancia segítségével bizonyították 18. Biológiai jelentősége azonban csak évekkel később volt nyilvánvaló, amikor azonosították az izomműködés és az RL biológia közötti kapcsolatot. 1978-ban a testmozgás fokozott lipidperoxidációval járt 19. Két évvel később Koren és mtsai. kimutatta, hogy az izomösszehúzódás következtében a vázizomzatban az RL növekedése 20. 1982-ben a Lester Packer csoport publikálta a terület legbefolyásosabb művét, és megmutatta, hogy az RL-tartalom 2–3-szorosára nő az állatok kimerülésig gyakorolt izmaiban, és ezek összefüggenek az izmok fáradtságával 21 . Öt évvel később Jackson és mtsai. orientálja az RL-ek hatását a testmozgás által okozott izomkárosodásra, és demonstrálja az E 22-vitamin védő szerepét .