ALLOPURINOL NYCOMED Tablett 100 mg Svédországból

Terhesség

szoptatás: kerülje

Hatásmechanizmus Allopurinol

Csökkentse az ac szintjét. vizelet a plazmában és a vizeletben a xantin-oxidáz gátlásával, egy olyan enzimmel, amely katalizálja a hipoxantin xantinná és a xantin ac-dá történő oxidációját. húgy-.

nycomed

Terápiás javallatok Allopurinol

Tto. az ac lerakódás klinikai megnyilvánulásainak. uric/urates in: idiopátiás köszvény; lithiasis által ac. húgy; akut ac nephropathia. húgy; enf. neoplasztikus és mieloproliferatív, nagy gyakorisággal a sejtforgalomban, amelyben spontán és a kezelés után is magas az urátszint. citotoxikus. Enzim rendellenességek urát túltermelésével: hipoxantin-guanin-foszforibozil-transzferáz, beleértve a Lesch-Nyhan-szindrómát; glükóz-6-foszfatáz, beleértve az enf-t. glikogén tárolása; foszforibozil-pirofoszfát-szintetáz; foszforibozil-pirofoszfát-amido-transzferáz; adenin-foszforibozil-transzferáz; glutation-reduktáz; glutamát-dehidrogenáz. Tto. 2,8-dihidroxi-adenin vesekő, amely hiányos adenin-foszforibozil-transzferáz aktivitással függ össze. Ismétlődő kevert kalcium-oxalát vesekő, hyperuricosuria jelenlétében, amikor az olyan intézkedések, mint az étrend, a folyadékbevitel vagy más terápiás intézkedések, sikertelenek.

Allopurinol adagolás

Orális. Hirdetések: enyhe változások: 100-200 mg/nap. Mérsékelt változások: 300-600 mg/nap. Súlyos rendellenességek: 700-900 mg/nap. Időseknél használja a legalacsonyabb adagot, amely kielégítő mértékben csökkenti az urátokat.
1 napos gyermekek. Vese-dialízis esetén (heti 2-3 alkalommal): 300-400 mg közvetlenül az egyes kezelések után, és ne adjuk be dialízis nélküli napokon.
I.H. csökkentse az adagot.

Allopurinol ellenjavallatok

Allopurinollal szembeni túlérzékenység. Tto esetén. köszvény akut rohama esetén; a megelőző terápia akkor kezdődhet, amikor az akut roham teljesen alábbhagy, feltéve, hogy gyulladáscsökkentő szereket is alkalmaznak.

Allopurinolra vonatkozó figyelmeztetések és óvintézkedések

I.H., I.R., betegek a tto-ban. magas vérnyomás vagy vérroham esetén. szív. Túlérzékenység (kiütés) esetén hagyja abba. Ha elküldték, szükség esetén indítsa újra a tto-t. alacsonyabb dózisban (50 mg/nap), fokozatosan növekszik. Kiújulások esetén a súlyosabb túlérzékenységi reakciók kockázata miatt véglegesen hagyja abba az alkalmazást. A kezelést nem szabad elkezdeni. amíg a köszvény akut rohama el nem múlik. A korai szakaszban kiválthatja a köszvényes ízületi gyulladás akut rohamát (megelőzésként gyulladáscsökkentő gyógyszert vagy kolchicint adhat be). Hidratálja megfelelően. Különböző formájú túlérzékenységi reakciók kockázata, beleértve a makulopapuláris kiütést, s. a túlérzékenység (s. ruha) és s. Stevens Johnson (SSJ)/toxikus epidermális nekrolízis (TEN), ha ezek a reakciók a kezelés során jelentkeznek, akkor azt vissza kell vonni. A kezelés folytatása. s betegeknél nem szabad elvégezni. túlérzékenység és SJS/NET. Ha a beteg a HLA-B * 5801 allél hordozója, értékelje a kockázat/haszon értékét, és figyelje a túlérzékenységi szindróma vagy az SJS/TEN jeleinek megjelenését.