AMP Blog; A Prozac for Children platform a gyermekkori orvoslás ellen
Az Ön Excellenciáinak képviselői, a Parlament Petíciós Bizottságának képviselői:
Kérem a beavatkozását, hogy ez a Parlament:
1. Távolítsa el vagy helyezze hatályon kívül a C (2006) 3842 határozatot, amely felhatalmazza a Prozac (fluoxetin) alkalmazását 18 év alatti gyermekek és serdülők számára, a termék gyártója, a Lilly Laboratories puszta kérésére.
2. Hatályon kívül helyezi az Európai Bizottság rendeletének 6. cikkét, amely rendellenes működést tesz lehetővé, és idegen a rendünktől és jogi hagyományainktól, például az engedélyeztetés kérelmezőjére ruházza át az általa előállított gyógyszer előnyeiről, ellenjavallatairól és lehetséges káros hatásairól szóló kutatásokat.
3. Indítson vizsgálatot az EMEA által az aberrációs eljárás során a gyógyszerekre kiadott engedélyek tudományos érvényességével kapcsolatban.
4. Olyan átlátható jogrendszer létrehozása, amelyen keresztül a gyógyszeripar függetlenségét garantáló szervezetek által végzett vizsgálatok, tesztek és vizsgálatok révén engedélyeket adnak a gyógyszerek beadására.
Az elmúlt években számtalan olyan tanulmány és kutatás jelent meg, amelyek megállapítják, hogy az antidepresszánsok használatának hatalmas növekedése, amelyek növelik a szerotoninszintet, és amelyeket gyakran más gyógyszerekkel együtt adnak, amelyek szintén emelik ezt a szintet, veszélyt jelentenek az egészségre és az életre az Európai Bizottság nem tudott róla, a gyártó laboratóriumának egyetlen jelentését érvényesnek tekintve.
2005 márciusában e szakterület két szakembere, Dr. Edward W. Boyer és Dr. Michael Shannon, a Bostoni Gyermekközpontból megállapította, hogy az orvosok több mint 85% -a nem volt tisztában a túlzott szerotonin szindróma kockázatával. Boyer és Shannon a New England Journal of Medicine-ben megjelent cikkükben közzétettek egy, az Egyesült Államok szerte mérgezõ központokba irányuló felhívásokból 2002-ben kapott jelentést, amelynek eredménye azt mutatta, hogy abban az évben 7 349 eset fordult elõ. Ebből 93 halálos kimenetelű volt. 2005-ben, az utolsó évben, amelyről statisztikák állnak rendelkezésre, 118 halálesetet jelentettek.
A szerotonin újrafelvétel-gátlók, például a Zoloft, a Prozac és a Paxil, valamint a szerotonin és norepinefrin újrafelvétel-gátlók, például az Effexor mellett az e kockázattal járó gyógyszerek listája triciklusos antidepresszánsokat és monoamin-oxidáz-gátlókat tartalmaz, amelyek rövidítése angolul rövidítése. MAOI (spanyol IMAOS-ban); narkotikus fájdalomcsillapítók, például fentanil és tramadol; Dextrometorfánt tartalmazó vény nélkül kapható köhögés és megfázás elleni gyógyszerek; görcsoldó valproát; triptaanok, például az Imitrex, amelyet a migrén kezelésére és megelőzésére használnak; a Xyvox antibiotikum (linezolid); gyógyszerek az émelygés leküzdésére; a Parkinson-kór elleni gyógyszer, L-dopa; a súlycsökkentő Meridia (szibutramin); lítium; étrend-kiegészítők triptofánból, Szent János növényéből és a ginzengből; valamint különféle kábítószerek, beleértve az extasyt, az LSD-t, az amfetaminokat és a rue-t.
A Reuters hírügynökség Washingtonból számolt be arról, hogy az FDA arra figyelmeztetett, hogy a migrénben szenvedők nagyon komoly kockázatokkal szembesülnek, amelyeket a legszélesebb körben alkalmazott antidepresszánsok, nevezetesen a Prozac és a Zoloft okoznak, és amelyek egyes triptaanként ismert migrén elleni gyógyszerekkel együtt túlzott szindrómához vezethetnek. . Az ügynökség figyelmeztetett egy lehetséges halálos tüdőbetegségre is olyan újszülöttekben, akiknek édesanyja terhesség alatt antidepresszánsokat szed.
Ebben a kiadványban Dr. Masand a GlaxoSmithkline korlátlan támogatásának elismerése mellett elismeri az AstraZeneca, az Forest Laboratories, a Jaussen Pharmaceutical és a Wyeth támogatásait is. Azt is közli, hogy tanácsadója volt ezeknek a laboratóriumoknak, valamint a Bristol-Myers Squibb Cº-nak és a Pfizer Inc.-nek, valamint hogy az Abbott Laboratories, a Lilly és a Novartis szóvivője is volt.
Mark Olfson, a Columbia Egyetem és a New York-i Állami Pszichiátriai Intézet pszichiátere éppen befejezte az SSRI-vel kezelt gyermekek és serdülők öngyilkossági kockázatának új tanulmányát. Az Általános Pszichiátria Archívumában közzétett kutatás szerint nyolc serdülő és 86 felnőtt öngyilkosságot követett el, valamint hogy 263 gyermek és serdülő, valamint 521 felnőtt kísérelt meg öngyilkosságot, és mindegyiknek ezeket az antidepresszánsokat adták be. A jelentés szerint az öngyilkosságok és kísérletek kockázata 6 és 18 éves kor között 1,5-szeresére nőtt, ha a betegeket SSRI-kkel kezelték. Végső következtetésük az volt, hogy az SSRI-k beadása öngyilkosság kockázatával jár mind a gyermekek, mind a serdülők esetében.
Az egyre globalizálódóbb és transznacionálisabb világban a nemzeti kormányok, sőt a nemzetközi szervezetek is együtt élnek olyan gazdasági erőkkel, amelyek legalább ugyanolyan hatalommal és befolyással rendelkeznek, mint polgáraik mindennapi életében, de akik ezt minden ellenőrzésen kívül gyakorolják . A piac, amikor kizárólag a siker és a konkrét gazdasági előnyök céljai mozgatják, megfeledkezve a szabadságról, az igazságosságról, a szociális jólétről és a polgárok egészségéről, nem a demokrácia hasznos kiegészítője, hanem párhuzamos alternatíva, amely elszámoltathatóság nélkül működik. senkinek, és ez végül a politikát váltja fel, és életmódunkat oly módon határozza meg, amelyet elfogadhatatlannak és totalitáriusnak kell tekinteni.
Az FDA döntéseit saját igazgatói kérdőjelezték meg, főleg miután a hatalmas Vioxx-botrányban érezte magát, és jelenleg az Institute of Medicine, az amerikai kormány tanácsadó és ellenőrző szervének az egészségügyben készített jelentése. az FDA kénytelen volt szerződést kötni egy tanulmányra, amelyért hárommillió dollárt kellett fizetnie. A jelentésből kiderül, hogy a legnagyobb hiányosság a működésében az, hogy az FDA fő finanszírozási forrása az a dollármillió, amellyel a gyógyszergyárak hozzájárulnak termékeik felülvizsgálatának és jóváhagyásának felgyorsításához, ami befolyásolja az FDA nyomozóinak függetlenségi képességét működnie kell. Ennek az intézményesített korrupciónak lehetővé kell tennie számunkra, hogy komolyan értékeljük az FDA engedélyeinek érvényességét, következésképpen az Európai Gyógyszerügynökség és a nemzeti ügynökségek, például a spanyol engedélyek érvényességét, amelyek az FDA korrupt jelentéseire támaszkodnak.