Az A vércsoport növeli a koronavírus kockázatát; A 0-t az EL PAÍS Társaság csökkenti
Egy 1980 beteggel végzett vizsgálat során hat gént találtak a betegség súlyosságával
Az A vércsoportú embereknek 50% -kal nagyobb a kockázata annak, hogy koronavírusfertőzés esetén légzési támogatásra van szükségük, mint a betegek átlagában. A 0. csoportba tartozók, 35% -kal kevesebb. A folyóirat szerdán megjelent műve New England Journal of Medicine (NEJM) és hét olasz és spanyol kórház intenzív osztályának orvosai készítették arra a következtetésre jutott, hogy az egyik olyan tényező, amely befolyásolja a fertőzés súlyosságának nagy változékonyságát, megtalálható a vércsoportban. Az „erős asszociáció” ebben az esetben statisztika, miután elemezték az intenzív osztályokba belépett 1980 ember genetikai régióit és összehasonlították azokat a 2205 emberével, akik nem szenvedtek a betegségben. Vagyis nincs magyarázat arra, hogy a vércsoportot meghatározó gének miért lehetnek kisebb-nagyobb védőhatással.

Igen, vannak elképzelések erről a lehetséges kapcsolatról a harmadik kromoszóma hat génnel rendelkező területével, amelyekről kiderült, hogy összefüggenek a betegek nagyobb kiszolgáltatottságával. Például egyikük kapcsolódik az ECA2 enzimhez, amely a koronavírus sejtekbe jutásának kapuja. Két másik a kemokin-receptorokat kódolja, amelyek kiváltják az akut gyulladásos folyamatot - az úgynevezett citokin-vihart -, amely sok esetben a fertőzés második szakaszában fordul elő, és amelyet a dexametazon szempontjából hasznosnak találtak. Egyikük szabályozza az immunrendszer sejtjeinek specifikus elhelyezkedését is, amelyek reagálnak a légzőszervi kórokozókra. Ezek a genetikai variánsok gyakoribbak a fiatalabb embereknél (átlagéletkor 59 év), ami legalább részben megmagyarázhatja bizonyos esetek súlyosságát ebben a korcsoportban - állítják a kutatók.
„Kevesebb, mint két hónap alatt rendelkezésre állt minden olyan információ, amely az eredmények kiértékeléséhez és összehasonlításához egy 2205 egészséges kontrollcsoporttal volt elérhető. Így a légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél 26 genetikai változat magasabb gyakoriságát azonosították a nem fertőzött kontroll csoporthoz képest, és közülük kettő, különösen a 3. és 9. kromoszómán található, erős összefüggést mutatott a súlyossággal "- magyarázzák a szerzők.
"Ennek a tanulmánynak az eredményei lehetővé teszik a legmagasabb kockázatú betegek azonosítását, akiknek szükségük lesz az intenzív terápiára, valamint hogy jobban megértsék a betegség patofiziológiáját az érintett gének azonosításával" - mondta Ricard Ferrer, A Spanyol Intenzív és Kritikus Orvostudomány és a koszorúér-egységek (Semicyuc) elnöke, és részt vett a tanulmányban az intenzív orvosi szolgálat vezetőjeként a barcelonai Vall d'Hebron kórházban. Ezen a központon kívül a spanyol oldalon részt vett a Clínic de Barcelona Kórház, a madridi Ramón y Cajal Egyetemi Kórház és a Donostia Egyetemi Kórház.