Hogyan oszlik el egy gyógyszer az emberi testben
A gyógyszer eloszlása az emberi testben releváns tényező a gyógyszer szöveti koncentrációjának meghatározásakor, ezért befolyásolja a beadandó dózis kiszámítását. Megmondjuk, hogyan oszlik el egy gyógyszer az emberi testben.
A terjesztés Ez a gyógyszer eloszlása a test által, és lehetővé teszi annak hozzáférését a különböző szervekhez, ahol hatni fog, vagy kiiktat.
Ezenkívül a gyógyszeres állapotok megoszlása koncentrációk amelyek minden szövetben el fognak érni. Amikor hatások szükségesek olyan speciális területeken, mint pl Központi idegrendszer vagy terhes nők esetében az eloszlás különös jelentőséget kap. Ez megmagyarázhatja egyes gyógyszerek hatásának késedelmét vagy mások hatásának végét is.
Hogyan oszlik el egy gyógyszer az emberi testben, figyelembe veendő tényezők
Kábítószer-út
A plazmában lévő gyógyszer szabadon utazhat vagy megköthet a plazmafehérjékhez, a legtöbb gyógyszer a albumin, bár más fehérjékhez is kötődhetnek, például α-glikoproteinhez, transzkortinhoz vagy magukhoz a vörösvérsejtekhez.
A gyógyszerek kötődése a plazmafehérjékhez nagyon változó, ami a ingyenes drog a kérdéses gyógyszertől függően változhat. Szokás szerint, a gyógyszer fehérjekötődésének százaléka egy tartományon belül állandó marad, bár egyes gyógyszereknél előfordulhatnak az unió telítettségének helyzetei a szabad frakció növekedésével.
Csak a szabad frakció diffundál a szövetekben, és ezért farmakológiai hatást fejthet ki, ezért ha magas a fehérjéhez való kötődés, akkor kevés olyan szabad gyógyszer van, amely képes átjutni a szövetekbe, így kis eltérések fontos változásokat okozhatnak a hatásokban.
Az olyan tényezők között, amelyek megváltoztathatják a gyógyszer fehérjékhez való kötődését, találunk néhányat, például hipoproteinémiát, pontosabban hipoalbuminémiát vagy kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel vagy endogén anyagokkal, amelyek versenyeznek ugyanazon fehérjékhez való kötődésért.
Végül azt is szem előtt kell tartani egyes betegségek, mindenek felett máj vagy vese eredetű, befolyásolhatja a fehérjéket, és ezért a gyógyszerkötés változásait okozhatja, ami, ha nem veszik figyelembe, a gyógyszer hatásainak változásaihoz vezethet.