Az Egészségügyi Minisztérium törli a fogyókúrás gyógyszer értékesítését, mert ez növeli a rák kockázatát -

Az Egyesült Államok több tanulmány után keresztezi a lorcaserint

egészségügyi

Szerző: Redacción 2020. március 27

Az Egészségügyi Minisztérium Egészségügyi érdekű termékek szabályozásával foglalkozó igazgatóság Országos Farmakovigilancia Központja (CNFV) tájékoztatta az egészségügyi szakembereket az új biztonsági információkról és a lorcaserin hatóanyagukban lévő gyógyszerek forgalomba hozatali engedélyének törléséről.

A Lorcaserin olyan gyógyszer, amelyet az alacsony kalóriatartalmú étrend és a fokozott fizikai aktivitás kiegészítéseként jeleznek a felnőttek krónikus súlykontrollja érdekében.

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) január 14-én jelentette be a nyilvánosság számára a lorcaserin hatóanyag biztonságosságát értékelő klinikai vizsgálat eredményeit, amelyek a rák kialakulásának kockázatának lehetséges növekedését mutatták ki.

Az Egészségügyi Minisztériumban bejegyzett gyógyszerek, amelyek összetételében a lorcaserin hatóanyagot tartalmazzák, a következők:

Obesilox 10 mg bevont tabletta (egészségügyi nyilvántartás M-CR-19-00007), Obesilox 10 mg bevont tabletta (RM-CR-PF-55555-2018), Relucit (M-CR-18-00050) és Repentil (M-PY) -19-00342).

A CNFV emlékeztet az ezzel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatos feltételezett mellékhatások jelentésének fontosságára és kötelességére, elküldve a Sárga Kártyát (digitális formátum a http://www.ministeriodesalud.go.cr címen) az Országos Farmakovigilancia Központhoz. az Egészségügyi Minisztériumban, San José, Calle 16 kórházi körzet, Avenidas 6 és 8, Cuarto piso del Edificio Norte.