Az FDA jóváhagyja az új ekcéma gyógyszert, a Dupixent FDA-t

FDA Hírközlés

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) ma jóváhagyta a Dupixent (dupilumab) injekcióként közepesen súlyos vagy súlyos ekcéma (atópiás dermatitis) felnőttek kezelésére. A Dupixent olyan betegek számára javallt, akiknek ekcémáját a helyi kezelések nem kezelik megfelelően, vagy akiknek ezeket a kezeléseket nem ajánlják. A Dupixent helyi kortikoszteroidokkal együtt vagy anélkül is alkalmazható.

"A Dupixent FDA általi jóváhagyása bizonyítja elkötelezettségünket az új és innovatív terápiák jóváhagyása iránt a bőrbetegségben szenvedő betegek számára" - mondta Dr. Julie Beitz, MD, az FDA Drogértékelés és Kutatás Központjának III. Kábítószer-értékelési Irodájának igazgatója. "Az ekcéma jelentős irritációt és kényelmetlenséget okozhat a betegek számára, ezért fontos, hogy különféle kezelési lehetőségek álljanak rendelkezésükre, beleértve azokat is, akiknek betegségét helyi kezelésekkel nem lehet ellenőrizni.".

Az atópiás dermatitist, egy krónikus gyulladásos bőrbetegséget gyakran "ekcémának" nevezik, amely a bőr különböző gyulladásainak általános fogalma. Az atópiás dermatitis a leggyakoribb az ekcéma számos típusa közül; általában gyermekkorban jelentkezik, és felnőttkorig is tarthat. Az ok genetikai, immunológiai és környezeti tényezők kombinációja. Az atópiás dermatitisznél a bőrnek pikkelyes, vörös, kérges dudorai vannak, amelyek nagyon viszketnek. A karcolás gyulladáshoz, repedésekhez, világos színű folyadék szivárgásához, végső soron a bőr barnulásához és megvastagodásához vezet.

---