Az innovatív módszer, amellyel sikerült gyógyítani egy gyermeket epidermolysis bullosa-val vagy bőrével
Képforrás, Modenai Egyetem
Hassan néhány napos kora óta pillangóbőrrel rendelkezik.
Egy új, géntechnológiával módosított bőr megváltoztatta Hassan életét.
Mivel csak újszülött volt, a kiskorú, Németországban él, "pillangóbőr" -ben szenved, epidermolysis bullosa.
Ez a genetikai betegség ugyanolyan törékennyé teszi a bőrt, mint egy pillangó szárnya. Úgy tűnik, hogy a Meg van hámozva.
Okozhat hólyagok olyan területeken, mint a szem és a nyelőcső, ez bezáródást okoz, és a betegek nem ehetnek ételt.
Hasszan Szíriában született, és csak néhány napos volt, kezdett lenni sebek amely az egész testét eltakarta.
Reménytelen
Normális esetben a bőr különböző rétegeinek köszönhetően tartják össze fehérje amelyek "horgonyokként" szolgálnak.
A pillangóbőrű embereknek nincs DNS a felhám tapad a dermiszhez, a következő bőrréteghez.
Nincs gyógymód és a 40% az ettől szenvedő gyermekek közül általában nem éri el a serdülőkort.
Az esélyeid túlélni Ritkák voltak, mondják a németországi Ruhr-Egyetem kórházából, ahol Hassant kezelték.
"Először csak arra gondoltunk, hogy palliatív ellátást nyújtsunk neki, mert nem volt reményünk".
3 művelet kellett a test 80% -ának lefedésére.
De egy csoport genetikai biológusok a modenai egyetemről és Reggio Emilia (Olaszország) a újított ötlet és a szülők úgy döntöttek, hogy kockáztatnak.
Most egy új kezelésnek és három különböző műveletnek köszönhetően Hassan képes volt helyreállítani a testét borító bőr 80% -át.