Az S; magzati magzat szindróma transzfúzió; n ikertől ikerig

magzati

MADRID, december 2. (KIADÁSOK) -

A magzati vagy ikertől-ikerig transzfúziós szindróma monochorionikus ikerterhességekben fordul elő, olyan terhességekben, amelyekben két csecsemő van, de csak egy placentája van. Ez egy ritka állapot, amely csak azonos ikrekben fordul elő, miközben a méhben vannak. Ezekben az esetekben a csecsemők megosztják ezt az egyetlen placentát.

"A monochoriális terhességek szinte minden esetben vaszkuláris kommunikáció jelenik meg az egyik csecsemő placenta területe között, így a köldökzsinóron keresztül kicserélhetik vérüket" - mondja Dr. Laureano Folgar Erades, a Szolgálat vezetője az Infosalusnak. Szülészeti és Nőgyógyászati ​​Klinika a Madridi Universitario del Sureste Kórházban.

Bizonyos esetekben ezen kommunikáció révén állítólag az egyik baba több vért kap, mint a másik, ami mindkét magzat fejlődését befolyásolja, és ez termeli a fetofetális szindrómát. A vért vesztő ikert „donor ikernek”, míg az ikert, amely befogadja, „befogadó ikernek”. Mindkét csecsemőnek problémái lehetnek, attól függően, hogy mennyi vér kerül át az egyikből a másikba. Lehetséges, hogy a donor ikernek túl kevés a vére, a másik ikernek pedig túl sok vére.

"Aki több vért kap (befogadó), annak van egy feleslege, ami érrendszeri problémákhoz vezet, mivel a szív nem képes annyi vért nyomni. Ez a magzatvíz növekedését jelenti, amikor ez a túlterhelt csecsemő több vizet vizel. meg kell szüntetnie a folyadékot. Másrészt a kevesebb vért kapó csecsemőnek (donor) érrendszeri problémái vannak, de vérhiány miatt. Ebben az esetben csökken a magzatvíz, éppen ellenkezőleg, a csökkent vérszint vizelet "- magyarázza a szakember.

A magzatvíz változásainak ez a jellemzője "fontosabb", mint a két csecsemő közötti súlykülönbség a szindróma diagnosztizálásában - figyelmeztet. "Sajnos ez a tény csak akkor észlelhető, ha két zsák van, egy-egy babának, amit" bi-korionos monokorionos ikerterhességnek "neveznek" - sajnálja.

VESZÉLYES A BABÁK ÉLETÉRE?

Dr. Folgar Erades azonban kiemeli, hogy ez a szindróma veszélyes a csecsemők életére, különösen, ha korán, azaz a terhesség 26. hete előtt jelentkezik, és a halálozása megközelíti a 70% -ot. Ezenkívül figyelmeztet arra, hogy túlélési esetekben neurológiai következmények lehetnek.