BETEGTÁJÉKOZTATÓ TRANSTEC 35 mikrogramm H transzdermális tapasz

Betegtájékoztató: információk a felhasználó számára

mikrogramm

Transtec 35 mikrogramm/óra transzdermális tapasz

Buprenorfin

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót., mert fontos információkat tartalmaz az Ön számára .

  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert újra el kell olvasnia.
  • További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
  • Ezt a gyógyszert kizárólag Önnek írták fel, és nem adhatja át másoknak, még akkor sem, ha nekik ugyanazok a tüneteik vannak, mint neked, mert árthat nekik.
  • Ha mellékhatásokat tapasztal, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokról van szó. Lásd a 4. szakaszt.

A betegtájékoztató tartalma

  1. Milyen típusú gyógyszer a Transtec és milyen betegségek esetén alkalmazható?
  2. Mit kell tudni a Transtec használata előtt
  3. Hogyan kell használni a Transtec-et
  4. Lehetséges mellékhatások
  5. Hogyan kell a Transtec-et tárolni?
  6. A csomag tartalma és további információk

A Transtec fájdalomcsillapító (fájdalomcsillapító gyógyszer), közepesen súlyos vagy súlyos rákos fájdalom és súlyos fájdalom enyhítésére, amely más típusú fájdalomcsillapítókra nem reagál. A Transtec a bőrön keresztül hat. A transzdermális tapasz bőrre történő felvitelével a buprenorfin hatóanyag a bőrön át a vérbe jut. A buprenorfin egy opioid (súlyos fájdalomcsillapító gyógyszer), amely a központi idegrendszerre (a gerincvelő és az agy specifikus idegsejtjeire) hatva csökkenti a fájdalmat. A transzdermális tapasz hatása legfeljebb négy napig tart. A Transtec nem alkalmas akut (rövid ideig tartó) fájdalom kezelésére.

  • ha allergiás a buprenorfinra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
  • ha erős fájdalomcsillapítók (opioidok) rabja,
  • ha olyan betegségben szenved, amelyben nagy nehézségei vannak a légzésnek, vagy amelynél ez előfordulhat,
  • ha MAO-gátlókat (bizonyos depresszió kezelésére szolgáló gyógyszereket) szed, vagy a Transtec-kezelés előtt az elmúlt két hétben szedte őket (lásd „Egyéb gyógyszerek és a Transtec alkalmazása”).,
  • myasthenia gravis (súlyos izomgyengeség egyik típusa) esetén,
  • delirium tremens esetén (zavartság és remegés az alkohol megvonása következtében szokásos túlzott alkoholfogyasztás vagy erős alkoholfogyasztás esetén),
  • terhesség esetén.

A Transtec nem alkalmazható drogosok megvonási szindrómájának kezelésére.

Figyelmeztetések és figyelmeztetések

A Transtec alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

  • ha nemrégiben sok alkoholt fogyasztott,
  • - ha görcsrohama vagy görcsrohama van,
  • ha tudatzavarai vannak (szédülés vagy ájulás), ismeretlen okból,
  • ha sokkos állapotban van (a jel lehet hideg verejték),
  • ha megnövekedett fejnyomása van (például fejsérülés vagy agyi betegség esetén), mesterséges légzés lehetősége nélkül,
  • ha nehézlégzése van, vagy olyan egyéb gyógyszereket szed, amelyek lassabbá vagy gyengébbé tehetik a légzését (lásd „Egyéb gyógyszerek és Transtec”),
  • ha májproblémái vannak,
  • ha hajlamos a gyógyszerekkel vagy a kábítószerekkel való visszaélésre.

Vegye figyelembe a következő óvintézkedéseket:

  • Néhány ember erős fájdalomcsillapítóktól, például a Transtectől válhat függővé, ha hosszú ideig használja őket. Ezeknek a betegeknek hatásai lehetnek a felhagyásuk után (lásd "Ha abbahagyja a Transtec alkalmazását").
  • A láz és a környezeti hő a normálnál magasabb buprenorfinmennyiséghez vezethet a vérben. A környezeti hő megakadályozhatja a transzdermális tapasz megfelelő tapadását is. Ezért forduljon orvosához, ha láza van, és ne tegye ki magát hőforrásoknak (pl. Szauna, infravörös lámpák, elektromos takarók vagy meleg vizes palackok).