BIOLÓGIA ÉS MENTÁLIS EGÉSZSÉG

Multidiszciplináris értekezés: Agyaktivitás, Magasabb mentális folyamatok. Viselkedés

N3 - Plasztikus és funkcionális részvétel

2.4.1. Növekedési hormon

Az emberi növekedési hormont egy ötfős csoport génje kódolja, amely a 17. kromoszóma hosszú karján található. A növekedési hormon a peptidek heterogén keveréke, amely megkülönböztethető méretük vagy töltésük szerint.

hormon felszabadulásának

Kiválasztás

A növekedési hormon a legelterjedtebb az anterohypophysisben termelődők közül. Szomatotrópok szintetizálják és szekretálják, amelyek a mirigy elülső részében található hormonszekretáló sejtek körülbelül 50% -át teszik ki.

A 24 órás időszak alatt szekretált növekedési hormon mennyisége nagy a gyermekeknél, serdülőkorban ér el csúcspontot, majd felnőttkorban a legalacsonyabb szintre csökken. A növekedési hormon szekréciója pulzáló és különálló, de szabálytalan "hajtásokban" fordul elő. Ezen szekréciós impulzusok között a növekedési hormon koncentrációja a keringésben kimutathatatlan szintre csökken. A szekréció kitöréseinek amplitúdója éjszaka a legnagyobb, és a növekedési hormon szekréciójának legállandóbb időszaka röviddel a mély alvás kezdete után következik be. Emiatt a hormon plazmaszintjének mérése napközben vagy rövid időszakok alatt kevéssé használható a hiány diagnosztizálásában.

Ezt a lüktető felszabadulást a hormon felszabadulását serkentő GHRH és a felszabadulását gátló szomatosztatin szabályozza. Ezek a tényezők a G fehérjék aktiválásán keresztül fejtik ki hatásukat, ami a ciklikus AMP és az intracelluláris Ca 2+ felhalmozódásának növekedését (GHRH) vagy csökkenését (szomatosztatin) eredményezi. Emellett számos neurotranszmitter, gyógyszer, metabolit és egyéb inger befolyásolja a hormon szekrécióját, hat a hipotalamuszban, és megváltoztatja a GHRH és a szomatosztatin szekrécióját. Például a dopamin, az 5-hidroxi-triptamin és az a-adrenerg agonisták serkentik a növekedési hormon felszabadulását, míg a b-adrenerg agonisták, a szabad zsírsavak, az inzulinszerű növekedési faktor és maga a növekedési hormon gátolja a felszabadulást. A plazma glükóz a hormon felszabadulásának hatékony szabályozója is. Következésképpen az inzulin beadása miatt és egyéb okok miatt bekövetkező hipoglikémia a szekréciójának gyors növekedését váltja ki. Hasonlóképpen, a testmozgás, a stressz, az érzelmi izgalom és a fehérjében gazdag ételek fogyasztása ösztönzi a hormon nagyobb mértékű szekrécióját.

Ennek a hormonnak minden hatása annak a végeredménynek köszönhető, hogy kötődik egy specifikus sejtfelszíni receptorhoz, amely jól elterjedt az egész testben. Az érett növekedési hormon receptor transzmembrán glikoprotein.

A növekedési hormon és a prolaktin közötti hasonlóság az aminosav-szekvencia és az általános szerkezeti felépítés szempontjából homológ receptor.

Noha a növekedési hormon közvetlen hatással van a lipid- és szénhidrát-anyagcserére, anabolikus és növekedést elősegítő hatását más hormonok közvetítik, együttesen szomatomedineknek vagy inzulinszerű növekedési faktoroknak (IGF) nevezve (Salmon and Daughaday, 1957). Két IGF létezik (IGF-1 és IGF-2), amelyek homológok egymással és az inzulinnal is, hasonló hatásúak az inzulinhoz.