Celiac gyermekek - EcuRed
Névterek
Oldalműveletek
Celiac gyermekek. A lisztérzékenység olyan betegség, amelyet a búza, az árpa, a rozs, a zab és a maláta glutén intoleranciája okoz. Ez az intolerancia a vékonybél nyálkahártyájára hat, intenzitásától függően a vékonybél bolyhainak pusztulását okozhatja, ami rossz tápanyagok felszívódását eredményezi az ételből; enyhe cöliákia esetén a tüneteket nem veszik észre, ezért sokan élnek a betegséggel anélkül, hogy észrevennék, amíg állapotuk romlik és diagnosztizálják őket.
Összegzés
- 1 Jellemzők
- 2 Tünetek
- 3 Teszt a cöliákia gyermekek kimutatására
- 4 Megelőzés és kockázati csoportok
- 5 Bonyodalmak
- 6 tipp
- 7 étel engedélyezett
- 8 Ellenjavallt étel:
- 9 Források
Jellemzők
Genetikai alapja van, és általában örökletes, ezért ha ezt a betegséget a család egyik tagjában észlelik, akkor az egész családon teszteket kell végezni annak kizárása érdekében, hogy a család egy másik tagja is szenved tőle, és a tünetek nem jelentkeznek. mégis nyilvánvaló. Ikrek esetében, ha az egyik szenved, a másik is szenved.
A lisztérzékenység az élet bármikor előfordulhat, ha gyermekkorban fordul elő, akkor általában 6–24 hónapos kor között fordul elő, mert a kicsik ekkor kezdik el fogyasztani a lisztet. Azoknál a betegeknél, akik később szenvednek, általában a genetikai hajlamnak köszönhető, hogy olyan kiváltó tényezőkhöz adtak hozzá, mint például vírus, magas vagy folyamatos gluténfogyasztás stb.
A vékonybél teljes nyálkahártyájára hat. Általában a submucosa, az muscularis és a serosa nem érintett. A nyálkahártya nagyítóval vagy mikroszkóppal történő vizsgálata során egy lapos nyálkahártya-felület látható, a normális bélbolyhok teljes hiányában. Ezek a változások csökkentik az emésztéshez és felszívódáshoz rendelkezésre álló hámfelület kiterjedését az érintett bélrégióban.
A sérült abszorpciós sejtekben sok nyálkahártya enzim is megváltozik, ezért az ettől függő emésztési és felszívódási folyamatok is megváltoznak. Ezek közé tartoznak a diszacharidázok és más enzimek, például a peptidázok és az észterázok. A diszacharidázok olyan enzimek, amelyek az étrendi diszacharidokat monoszacharidokká hidrolizálják, hogy felszívódhassanak. A legismertebb diszacharid a laktóz, mivel ez a tejben lévő cukor.
Az abszorpciós sejtektől eltérően a kriptasejtek száma jelentősen megnő kezeletlen cöliákia esetén. Ha a betegség a teljes vékonybelet érinti a proximális duodenumtól az ileumig, a markáns felszívódási zavarok jelei és tünetei figyelhetők meg, súlyos elvékonyodással, hasi duzzanattal, gyengeséggel és a bél szokásainak változásával. Ha az elváltozás korlátozott, csak a jejunum proximális részét érinti, előfordulhat, hogy nem jelentkeznek gyomor-bélrendszeri tünetei, és vérszegénységként jelentkezhet vashiány, folsav vagy osteopenia (vékony csontvastagság) miatt.
Ez a helyzet egyedülálló az autoimmun betegségek körében, mert ismert az étrendben lévő fehérje, a kiváltó tényező. A búzában, a rozsban, az árpában és a zabban található glutén töredékét, a Gliadint a bél immunsejtjei veszik fel, amelyeknek receptora van, amely egyesül molekulájának egy szegmensével. A cöliákia károsodását a gluténre adott sejtes válasz közvetíti. Ez a válasz eltér az allergiás reakciótól. Sok embernek hosszú évekig nem lehetnek tünetei, és az élet minden életkorában előfordulhatnak.
A megjelenés tipikus formái a felszívódási zavar tüneteihez társulnak, beleértve a hasmenést, a steatorrhea-t (a székletben megnövekedett zsírmennyiség), a vérszegénységet, a vitaminhiányt és a fogyást. Az atipikus formák közé tartozik a vashiányos vérszegénység, osteopenia, arthralgia (ízületi fájdalom), laktóz-intolerancia, hányás, fáradtság, depresszió. Ha gyermekkorban fordul elő, megállíthatja a fizikai és szellemi növekedést.