Cidofovir

Terhesség

szoptatás: kerülje

Hatásmechanizmus Cidofovir

A cidofovir a vírus DNS-szintézisének szelektív gátlásával elnyomja a HCMV replikációt. A biokémiai adatok alátámasztják a HSV-1, HSV-2 és HCMV DNS polimerázok szelektív gátlását cidofovir-difoszfáttal, a cidofovir aktív intracelluláris metabolitjával.

legfeljebb hónapig

Terápiás javallatok Cidofovir

Tto. a CMV retinitis a hirdetésekben. AIDS-sel és vesekárosodás nélkül. Csak akkor szabad használni, ha más gyógyszereket nem tartanak megfelelőnek.

Cidofovir adagolás

Perfus. IV. (Hígítsuk 100 ml 0,9% -os sóoldatban, 1 órán át állandó sebességgel, standard perfúziós pumpában). Hirdetések. Tto. indukció: 5 mg/ttkg, 1 alkalommal/hét, 2 hét; fenntartás: 5 mg/kg, 1 alkalom/2 hét. Mindig társítson 2 g-ot orális probeneciddel, 3 órával azelőtt, valamint 1 g-mal az infúzió befejezése után 2 és 8 óra elteltével. (a probeneciddel járó hányinger és/vagy hányás csökkentése érdekében minden adag előtt vegyen ételt, vagy hányáscsillapítót adjon be).

Az alkalmazás módja Cidofovir

Mivel probeneciddel kell együtt adni, a probenecid minden egyes adagjának beadása előtt tanácsos ételt fogyasztani az émelygés és/vagy hányás csökkentésére.

Ellenjavallatok Cidofovir

Túlérzékenység; olyan betegek, akiknek nem adható probenecid vagy más szulfonamid-származék; MENNI. Clcr = 2+ (> = 100 mg/dl); tto. nefrotoxikus szerekkel egyidejűleg; iny. közvetlen intraokuláris az IOP és a látás csökkenésének kockázata miatt.

Figyelmeztetések és óvintézkedések Cidofovir

I.H., 60 évnél idősebb betegek; nem ajánlott = 44 µmol/l (> = 0,5 mg/dl) vagy tartós proteinuria> = 2+; potenciális rákkeltő anyag; végezzen rendszeres szemészeti vizsgálatokat az uveitis/iritis és az okuláris hypotonia előfordulására (fokozott kockázat a diabetes mellitusban); csökkenti a herék súlyát és a hypospermiát az állatokban, ilyen változások embereknél előfordulhatnak és meddőséget okozhatnak; a férfiaknak a kezelés alatt és azt követően legfeljebb 3 hónapig gátló fogamzásgátlókat kell használniuk; a biztonság nem került megállapításra a tto-ban. más nephrotoxikus szerekkel együtt (tenofovir, aminoglikozidok, amfotericin B, foszkarnet, intravénás pentamidin, adefovir és vankomicin); fontolja meg a megfelelő antihisztamin és/vagy paracetamol megelőző vagy terápiás alkalmazását a probenecidre allergiás vagy túlérzékeny tünetekben (pl. kiütés, láz, hidegrázás és anafilaxia) szenvedő betegeknél.