Diet as Complementary Therapy in Psoriasis García Morán Revista Neuronum

Diet as Complementary Therapy in Psoriasis

Összegzés

A pikkelysömör krónikus, immunmediált, gyulladásos (autoimmun és/vagy autoinflammatorikus) betegség, genetikai, epigenetikai, környezeti és életmódbeli tényezők eredménye, amelyet kórokozóan a gyulladásgátló citokinek vezetnek. A pikkelysömör gyakran kialakul, amikor mechanikus elváltozású események lépnek fel, és nagyobb proliferációhoz, valamint az epidermisz keratinocitáinak differenciálódásának károsodásához vezet.

complementary

A mai napig számos, a pikkelysömör immunopatológiai mechanizmusát sikerült tisztázni, valamint az autoreaktív T-sejtek és a keratinociták közötti dinamikát, amely immungyulladásos eseményeket generál, amelyek felelősek a betegség megindulásáért, progressziójáért és tartósságáért. Számos keratinocita eredetű autoantigént (katelecidin/LL37 nukleinsav komplexek, újonnan generált lipid autoantigének) azonosítottak, amelyek kiválthatják a T-sejtek, különösen az IL-17-et (Th17) termelő T-sejtek, a T-helper (Th) 1 és a Th22 kezdeti aktiválódását. sejtek. Ezért a bőrelváltozásokban felszabaduló citokinek elengedhetetlenek a keratinociták aktiválásához és a gyulladásgátló molekulák termeléséhez, amelyek viszont az immunválasz felerősödéséhez vezetnek. A keratinociták belső genetikai változásai a szignáltranszdukció aktiválásában és a T-sejtből származó citokintól függő második messenger útvonalak szintén kulcsfontosságúak.

Ezzel párhuzamosan megjelent egy fontos tudományos információ, amely bemutatja a táplálkozás és a dietetika szerepét a betegség különböző területein. Ennek a rövid áttekintésnek az a célja, hogy bemutassa és kombinálja a különböző vizsgálatokat jó klinikai orvosi bizonyítékokkal, amelyek napvilágra hozzák a különböző molekulák szerepét az étrendben a betegség immunológiájában.

A szöveg elkészült:

Hivatkozások

Grozdev I, Korman N, Tsankov N. A pikkelysömör mint szisztémás betegség. Clin Dermatol. 2014; 32: 343-50.

Az Egészségügyi Világszervezet. Globális jelentés a pikkelysömörről. Egészségügyi Világszervezet, Genf; 2016.

Huerta C, Rivero E, Rodríguez L. A pikkelysömör előfordulása és kockázati tényezői az általános populációban. Arch Dermatol. 2007; 143: 1559-65.

Debbaneh M, Millsop J, Bhatia BK, Koo J, Liao W. Diéta és pikkelysömör, I. rész: A súlycsökkentő beavatkozások hatása. J Am Acad Dermatol. 2014; 71: 133-40.

Festugato M. kísérleti tanulmány arról, hogy mely ételeket kerüljék el a pikkelysömörben szenvedő betegek. An Bras Dermatol. 2011; 86: 1103-8.

Tapsell L. Élelmiszerek és élelmiszer-összetevők a mediterrán étrendben: az általános hatások támogatása. BMC Med. 2014; 12: 100.

Brown A, Hairfield M, Richards D, McMillin D, Mein E, Nelson C. Az orvosi táplálkozási terápia, mint a pikkelysömör lehetséges kiegészítő kezelése - öt esetjelentés. Altern Med Rev. 2004; 9: 297-307.

Barrea L, Nappi F, Di Somma C, Savanelli M, Falco A, Balato A és mtsai. Környezeti kockázati tényezők a pikkelysömörben: A táplálkozási szakember nézőpontja. Int J Environ Res Közegészségügy. 2016; 13: 743.

Wardhana, Surachmanto E, Datau E. Az olívaolajban található omega-3 zsírsavak szerepe a krónikus gyulladásban. Acta Med Indones. 2011; 43: 138-43.

Barrea L, Macchia P, Tarantino G, Di Somma C, E panel, Balato N és mtsai. Táplálkozás: a pszoriázisos férfi betegeknél a klinikai súlyosság és a kardio-metabolikus kockázat szempontjából kulcsfontosságú környezeti táplálkozási tényező 7 napos étkezési gyakorisági kérdőív segítségével. J Transl Med. 2015; 13: 303.

Barrea L, Balato N, Di Somma C, Macchia, P, Napolitano M, Savanelli M és mtsai. Táplálkozás és pikkelysömör: van-e összefüggés a betegség súlyossága és a mediterrán étrend betartása között? J Transl Med. 2015; 13: 18.

Schwingshackl L, Christoph M, Hoffmann G. Az olívaolaj hatása a gyulladás és az endoteliális funkció markereire - szisztematikus áttekintés és metaanalízis. Tápanyagok. 2015; 7: 7651-7675.

Beygi S, Lajevardi V, Abedini R. C-reaktív protein pikkelysömörben: az irodalom áttekintése. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014; 28: 700–11.