DOUE-L-2020-81369 dokumentum
Választhat másik nyelvet:
DOUE-L-2020-81369 dokumentum
A Bizottság (EU) 2020/1293 végrehajtási rendelete (2020. szeptember 15.) az 540/2011/EU végrehajtási rendeletnek az azadirachtin hatóanyag jóváhagyási feltételei tekintetében történő módosításáról.
Eredeti szöveg
AZ EURÓPAI BIZOTTSÁG,
Tekintettel az Európai Unió működéséről szóló szerződésre,
Tekintettel az n/EK rendeletre. o Az Európai Parlament és a Tanács 2009. október 21-i 1107/2009/EK határozata a növényvédő szerek forgalomba hozataláról, valamint a 79/117/EGK és a 91/414/EGK tanácsi irányelv (1) és különösen annak cikkének hatályon kívül helyezéséről 13. cikk, (2) bekezdés, c) pont,
Figyelembe véve a következőket:
A 2011/44/EU bizottsági végrehajtási irányelv (2) hatóanyagként felvette az azadirachtint a 91/414/EGK tanácsi irányelv (3) I. mellékletébe.
N./EK rendeletnek megfelelően. o 1107/2009, a 91/414/EGK irányelv I. mellékletében szereplő hatóanyagokat az említett rendelettel összhangban jóváhagyottnak tekintik, és az n/EU végrehajtási rendelet mellékletének A. része sorolja fel. o a Bizottság 540/2011 (4).
Az n. (EU) végrehajtási rendelet mellékletének A. részében felsorolt azadirachtin hatóanyag jóváhagyása. vagy az 540/2011. sz., rovarölő szerként történő felhasználására korlátozódott.
N. (EK) rendelet 7. cikkének (1) bekezdésével összhangban. o 1107/2009, 2012. február 27-én a hatóanyag egyik gyártója, a Trifolio-M GmbH kérelmet nyújtott be az előadó tagállamhoz, Németországhoz, kérve az azadirachtin jóváhagyásának feltételeinek megváltoztatását annak lehetővé tétele érdekében. akaricidként. A referens tagállam elfogadhatónak ítélte a kérelmet.
A referens tagállam az azadirachtin hatóanyag új felhasználását az emberi és állati egészségre, valamint a környezetre gyakorolt lehetséges hatásokkal összefüggésben értékelte a (z) 4/2004/EK rendelet 4. cikkével összhangban. o 1107/2009, és kiegészítést készített az értékelő jelentés és a kiegészítő jelentés tervezetéhez, amelyet 2013. január 10-én nyújtottak be az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatósághoz (a továbbiakban: Hatóság) és a Bizottsághoz.
N. (EK) rendelet 12. cikkének (1) bekezdésével összhangban. o az 1107/2009/EK rendelet alapján a Hatóság továbbította az értékelő jelentés és a kiegészítő jelentés tervezetének kiegészítését a kérelmezőnek és a tagállamoknak észrevételezés céljából, és nyilvánosan hozzáférhetővé tette. N. (EK) rendelet 12. cikkének (3) bekezdésével összhangban. o az 1107/2009. számú kiegészítő tájékoztatást kérték a kérelmezőtől. Németország értékelte a kiegészítő információkat, és 2017. szeptember 19-én benyújtotta a Bizottságnak és a Hatóságnak az értékelő jelentés és a kiegészítő jelentés tervezetének felülvizsgált kiegészítését.