Egyesület n polimorfizmus az FTO génben elhízással m; rbida a populációban; n szélsőséges; nak nek

Tekintse meg az e médiumban megjelent cikkeket és tartalmakat, valamint a tudományos folyóiratok e-összefoglalóit a megjelenés idején

Figyelmeztetéseknek és híreknek köszönhetően mindig tájékozott maradjon

Hozzáférhet exkluzív promóciókhoz az előfizetéseken, az indításokon és az akkreditált tanfolyamokon

Folyamatos publikáció Endocrinology, Diabetes and Nutrition címen. Több információ

Indexelve:

Index Medicus/MEDLINE, Excerpta Medica/EMBASE, SCOPUS, Science Citation Index Expanded, Journal Citation Reports/Science Edition, IBECS

Kövess minket:

Az impakt faktor az előző két évben a kiadványban megjelent művek átlagosan egy évben kapott idézetek számát méri.

Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.

A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.

  • Összegzés
  • Kulcsszavak
  • Absztrakt
  • Kulcsszavak
  • Összegzés
  • Kulcsszavak
  • Absztrakt
  • Kulcsszavak
  • Bibliográfia

polimorfizmus

Válasszon olyan egyéneket, akiknek kóros elhízása (OM) elsődlegesen az egyedi genetikai profilnak tulajdonítható. Miután kizárta a lehetséges monogén szindrómában szenvedő betegeket és más, elhízással járó betegségeket, értékelje az FTO gén (a zsírtömeggel és az elhízással járó) variabilitásának összefüggését az rs1861868 és rs9939609 szimpla nukleotid polimorfizmusok (SNP) alapján, az örökletes hajlam az OM szenvedésére.

Betegek és módszerek

Miután megvizsgáltunk 270 beteget, akiknek 14. életévét megelõzõen állapodtak meg, 194-et választottunk ki fenotípusukra, és hivatkoztunk a család történetére; 289 kontroll egyént vontak be. Az FTO gén SNP rs1861868 és rs9939609 változásait genotipizáltuk, és összehasonlítottuk genotípusuk és haplotípusuk gyakoriságát mindkét populációs csoportban.

Megerősítették az SNP rs9939609 A allél társulását a gyermekkori gyermekkori súlyos elhízással a spanyol populációban. Az rs1861868 G/rs9939609 hordozó személyek Egy FTO gén haplotípusa fokozott kockázatot mutatott (esélyhányadosa 3,03; 95% -os konfidenciaintervallum: 1,74–5,27) a beteges elhízásban szenvedő betegek körében.

Az elhízás genetikai alapjainak elemzése az esetek szigorú kiválasztását igényli. A különböző populációkban széles körben leírt SNP rs9939609 és az elhízás összefüggését megerősíti a spanyol populáció. Az első kockázati haplotípust a haplotípus blokk SNP rs1861868 SNP rs1861868 elemzésével azonosítottuk, amely szomszédos volt az elsővel. Alaposan meg kell vizsgálni az FTO gén egyéni változékonyságát, hogy azonosítsuk annak káros képességét a betegségben.

Olyan személyek kiválasztása, akiknek kóros elhízása elsősorban egyéni genetikai profiljuknak tudható be. Miután elhagytuk a potenciális monogén szindrómában szenvedő vagy elhízással járó betegségeket, megvizsgáltuk az rs1861868 és az elhízással összefüggő FTO gén rs1861868 és rs9939609 egyetlen nukleotid polimorfizmusának (SNP) összefüggését a kóros elhízás örökletes hajlamával.

Betegek és módszerek

Értékeltünk 270 beteg kóros elhízásban szenvedő beteget, akik 14 éves koruk előtt kezdtek, és 194-et választottunk ki fenotípusuk és családtörténetük miatt; 289 kontroll egyént vontak be. Az FTO génben található rs1861868 és rs9939609 variánsokat genotipizáljuk. Genotípus és haplotípus frekvenciákat hasonlítottunk össze az esetek és a kontrollok között.

Az rs9939609 A allélje a gyermekkorban kezdődő súlyos elhízással társult a spanyol lakosság körében. Az rs1861868 G/rs9939609 Az FTO gén haplotípusa szintén szignifikánsan összefüggött a populációnkban bekövetkezett súlyos elhízással, az esélyaránya 3,03 (95% konfidencia intervallum, 1,74–5,27).

Az elhízás genetikai alapjának elemzése az esetek szigorú kiválasztását igényli. Ebben a tanulmányban megerősítették az rs9939609 SNP és az elhízás összefüggését a különféle populációkban széles körben leírt túlsúlyos spanyol gyermekek körében. Az rs1861868 genotipizálása lehetővé tette számunkra, hogy azonosítsuk az FTO gén első kockázati haplotípusát, amely az rs9939609-et tartalmazó szomszédos haplotípus blokkban található. Az FTO gén variabilitásának alapos vizsgálata elengedhetetlen annak káros képességének meghatározásához.