EndocrinoPED PEDiatrica Web
- énÁltalános információ
- NAK NEKantropometria
- CKlinikák
- Utoljára közzétett eset
- Az Anamnesis felsorolja
- A Diagnostics felsorolja
- Docencia & Formation
- Rezidensképzés
- Tanfolyamok/tanítási órák
- Magazinok és egyéb linkek
- ÉSndocrinoPEDia
- énszülői információk
- ÉSorvosi csapat
PEDiatrica Web> EndokrinPED > A klinikai esetek listája

EndokrinPED Az Anamnesis felsorolja
A pajzsmirigy ultrahangjának értelmezése 3 gyermeknél, a TSH enyhe emelkedésével (hyperthyrootropinaemia):
- 1. eset: 10 éves és 4 hónapos lány, aki az aszténia rutin laboratóriumi vizsgálatában 7,0 uU/ml TSH-t (VN: 0,90-5,5) és szabad T4-et mutat 1,20ng/dl (VN: 0,85) -1,75).
- 2. eset: 1 éves és 10 hónapos lány, aki rutin laboratóriumi elemzésben a zokogás ismételt görcsére 8,72 uU/ml (VN: 0,90-5,5) TSH-t és 1,39 ng/dl (VN) szabad T4-et mutat be: 0,85 -1,75).
- 3. eset: 14 éves férfi, aki rutinszerű pajzsmirigy ultrahangon esett át 6,35 uU/ml TSN (VN: 0,90-5,5) és szabad T4 1,42 ng/dl (VN: 0,85-1,75) következtében álmatlanság és karakter.
6 éves lány hogy a gyermekorvos elküldi polyuria, nocturia Y polydipszia 4 hónapos evolúció más tünetek hiányában, kivéve markáns étvágytalanság Y fogyás azóta. Kapilláris vércukorszintet hajtunk végre, amelynek értéke 132 mg/dl.
9 éves lány hogy a gyermekorvos elküldi bőrelváltozások kompatibilis az acanthosis nigricans-szal. Fizikális vizsgálat során a tömeg és a magasság percentilise p70-90-nél áll ki, testtömeg-indexe p60-nál.
2 éves kislány epizódjára a sürgősségi osztályra hozta csökkent tudatszint kíséri bőséges izzadás és hipotónia. Ez az epizód egybeesik a láz (maximum 38,8 yC) és a hurutos tünetek 3 napos fejlődésével.
13 éves női kamasz miatt hozta az ER-re ataxia Y dysarthria. Kiemelkedik a cisztás fibrózis története exokrin hasnyálmirigy-elégtelenséggel, másodlagos diabetes mellitus, krónikus pneumopathia és májműködési zavarok miatt, amelyek átültetést igényeltek 5 évvel ezelőtt. Kiegészítő teszteket hajtanak végre.
10 éves lány hogy tanácskozásra eljuttatják con pozitív izzadási teszt és a különböző analitikai rendellenességek az evolúció több éve alatt (hiperkoleszterinémia, neutropenia, koagulopátia Y emelkedett CPK és amiláz). 2 évig ráadásul megerősítették, növekedési ütem csökkenése.
14 éves férfi aki konzultálni jön a a bal láb fájdalommentes sérülése több hetes evolúcióval, és ez lassan növekszik. Nincsenek kapcsolódó tünetek.
8 napos férfi újszülött évre felvették a Neonatológiai Szolgálathoz légzési zavar azonnali és hipotónia, tüdő rendellenesség diagnosztizálására. A felvétel során némi táplálkozási nehézséget, gyenge spontán aktivitást és a hipotónia fennmaradását figyelték meg. Az élet 8 napján értesítik az Újszülött Szűrő Laboratóriumot TSH kimutatás> 500 µIU/ml.
4 éves és 2 hónapos lány korban, amelyet konzultációra hívnak fel a 4 hónappal ezelőtt fokozatosan megkezdett thelarchiáról. Tagadják bármilyen szokatlan termék bevitelét vagy alkalmazását. A többi résznél tünetmentes. A fizikális vizsgálat kétoldali thelarche II-t (2-2,5 cm gomb) tárt fel, pubarche és axilarche hiányában. Nemi szervek normál méretű ajkakkal és csiklóval; introitus az áramlással.
Lány 2 év és 1 hónap életkorára, alacsony termetű. Mindig "alacsony" volt, bár normál súlyú és hosszúságú. Az újszülött korában végzett tanulmányban különös fáciesek érzékeli pyeloureteralis dilatáció fontos, ami urológiai nyomon követést igényelt. Az endokrinológiai vizsgálat azt mutatja.