Fájdalomcsillapítás 6 legfrissebb felfedezés, amelyről tudni kell, mielőtt bevenné a fájdalomcsillapítókat
Ember szenved fejfájás a képernyő előtt
Veszélyes a fájdalomcsillapító automatikus bevétele a sok ital éjszakája utáni napon.
Ha nagy mennyiségű alkoholt fogyaszt, a máj felelős azért, hogy először acetaldehiddé, majd acetáttá alakuljon át, amely tökéletesen ártalmatlan vegyület kerül az általános keringésbe.
A probléma az, hogy az acetaldehid, a köztitermék, nagyon mérgező metabolit, amely módosítja egyes fehérjék tulajdonságait és elősegíti a sejthalált. Ezért szükséges, hogy ez a köztitermék a lehető leggyorsabban acetáttá alakuljon, hogy megakadályozzuk a szervezet túlzott károsodását. Ezt a létfontosságú átalakulást az ALDH (aldehid-dehidrogenáz) nevű enzim biztosítja. Ez számos endogén antioxidánst, például a glutationt is károsítja.
Erős alkoholizálás után az ALDH és a glutation készletek rendelkezésre állása ezért nagyon alacsony. Most a kettőnek is meghatározó szerepe van a paracetamol méregtelenítésében! Ez átalakul a szervezetben egy nagyon mérgező májvegyületté, NAPQI-vé (N-acetil-para-benzo-kinon-imin), amelyet viszont általában az ALDH glutationnal együtt eliminál (1).
Más szavakkal, ha túl sok alkoholt fogyaszt, kimeríti a paracetamol (2-3) megfelelő méregtelenítésének képességét, egészen a máj teljes részeinek megsemmisítéséig: ezek a máj lízise.
A paracetamol károsítja a szervezet antioxidáns rendszerét.
Bár elképesztőnek tűnhet, igaz.
Hajlamosak vagyunk egy vagy két paracetamol tablettát bevenni, ha betegek vagyunk, hogy jobban érezzük magunkat. De ez az automatizmus, amelyet elképzelünk, hasznos állapotunk javításához, az ellenkezőjét teszi, ha megzavarja a test enzimatikus antioxidáns rendszerének hatékonyságát (4).
Noha a paracetamol önmagában átmeneti antioxidáns lehet, a szervezet általi metabolizmusa csökkenti a glutation, a glutation-peroxidáz (GPx) és a szuperoxid-diszmutáz szintjét, valamint a test teljes antioxidáns állapotát (5). Ezek az enzimek azonban a leghatékonyabb antioxidánsok közé tartoznak a betegségekben és az öregedésben részt vevő szabad gyökök elleni küzdelemben.
A fájdalomcsillapítók megzavarják az információ feldolgozását.
Valószínűleg igaz.
A valóságban a paracetamol teljes hatásmechanizmusát még nem sikerült tisztázni. Számos hipotézist vezettek be, különösen azt, hogy a nociceptív utak (vagyis a fájdalom) felett gátló kontrollt gyakorló egyes neuronokat (6) a molekula potenciálja.
Ezért a központi idegrendszerre (CNS) gyakorolt hatásáról keveset tudunk, bár régóta ismert.
Egy tanulmányban (7) az önkéntesek részt vettek egy játékban, amely megfelelő pillanatokban meghozza a döntéseket. A kutatók megállapították, hogy az acetaminofent szedő emberek több hibát követtek el, mint azok, akik nem szedték. Ez a tapasztalat megerősítette a tanulmány szerzőit, és kiegészül más munkákkal, amelyek kimutatták, hogy ezeknek a gyógyszereknek a használata módosíthatja érzelmeinket és gondolkodásmódunkat.
A fájdalomcsillapítók nem hatékonyak, ha fáradt vagy.
Ebben az esetben is igaznak tűnik.
Egy tanulmány (8) nemrégiben kimutatta, hogy a leggyakoribb fájdalomcsillapítók hatása jelentősen csökkent az alváshiány esetén. Továbbá, e tanulmány szerint szoros összefüggés van az alváshiány és a fájdalom súlyosbodása között: egészséges embereknél a fájdalom kialakulása és intenzitása kizárólag az alvás minőségének és időtartamának figyelembevételével megjósolható. 12).
Más szavakkal: minél fáradtabb, annál valószínűbb, hogy szenvedni fog, és kevésbé lesznek hasznosak a fájdalomcsillapítók.
A fájdalomcsillapítók mellékhatásai nem súlyosak az egészségére, ha normál dózisban szedik őket.
Ez teljesen valótlan.
A fájdalomcsillapítókról gyakran úgy gondolják, hogy csak kisebb mellékhatásokat okoznak. Különösen az emésztőrendszeri hatások jól ismertek a nagyközönség számára.
A valóságban a hatások még terápiás dózisok mellett is sok esetben súlyosak lehetnek. Különösen idősekről van szó, olyan emberekről, akik korábban megváltoztatták a májfunkciókat (például a rendszeres alkoholfogyasztás vagy a rossz étrend következtében), más gyógyszereket egyidejűleg szedőkről és azokról, akik kardiovaszkuláris kockázatokat jelentenek.