Farmakovigilancia Offarm
Tekintse meg az e médiumban megjelent cikkeket és tartalmakat, valamint a tudományos folyóiratok e-összefoglalóit a megjelenés idején
Figyelmeztetéseknek és híreknek köszönhetően mindig tájékozott maradjon
Hozzáférhet exkluzív promóciókhoz az előfizetéseken, az indításokon és az akkreditált tanfolyamokon
Kövess minket:
Szója és gyógyszer kölcsönhatások
A szója egy hüvelyes növény, gazdag fitoösztrogénekben, különösen izoflavonokban, amelyek fogyasztása ösztrogén aktivitása miatt nőtt. Néhány keleti kultúrában a szója a napi étrend része, és megfigyelték, hogy ezekben a populációkban a posztmenopauzás rendellenességek ritkábbak, mint azokban a populációkban, amelyekben a szója nem része a napi étrendnek.
Megfigyelt hatás
* Kölcsönhatás a CYP1A2, CYP3A4 és CYP2C9 útján metabolizált gyógyszerekkel
* Az ilyen izoenzimek által metabolizált gyógyszerek, például a teofillin vagy a fenitoin fokozott toxicitása
* Kölcsönhatás P-glikoproteinnel, amely módosíthatja az epe felszívódását és egyes gyógyszerek eliminációját
* Zavarja a tamoxifen terápiás hatását
Kockázati tényezők
* Azok a betegek, akiknek az étrend vagy az étrend-kiegészítők nagy mennyiségben tartalmaznak szóját
* Idős betegek
* A citokróm P450 által metabolizált gyógyszerekkel végzett kezelés
ajánlások
* A szójabevitel ellenőrzése a citokróm P450 által metabolizált gyógyszerekkel kezelt betegeknél
* A gyógyszer és a szója közötti kölcsönhatás következtében megnövekedett plazmaértékek miatti lehetséges káros hatások figyelemmel kísérése
Jelenleg ajánlott a szója beépítése a posztmenopauzás nők napi étrendjébe, mint ösztrogén-ellátás, mivel ez segíthet a menopauza tüneteinek kezelésében.
Az ipriflavone egy szójából származó félszintetikus izoflavon, amelyet oszteoporózis kezelésére javallnak. A CYP1A2, a CYP3A4 és a CYP2C9 gátlója, ezért potenciálisan megnövelheti az ezen izoenzimek által metabolizált gyógyszerek - például koffein, klozapin, propranolol, zolmitriptán, celekoxib, fenitoin, fluoxetin, tamoxifen vagy warfarin - plazmakoncentrációját.
Az ipriflavonnal társítva megnövekedett teofillin-plazmakoncentrációt publikáltak, ami növeli a káros hatások és toxicitás kockázatát.
Az izoflavonok kölcsönhatásba léphetnek olyan transzporterekkel is, mint például a P-glikoprotein, amelyek befolyásolhatják a gyógyszerek felszívódását és epeürülését.
Megfigyelték azt is, hogy a szója izoflavonok és a tamoxifen társulása megzavarhatja az utóbbi terápiás hatását.
Javasoljuk, hogy vegye figyelembe az interakciók lehetséges kockázatát azoknál a betegeknél, akik szóját adnak étrendjükhöz, vagy akik szójaban gazdag gyógyszerészeti készítményeket használnak, különösen az idősebb korosztályúak és a politikusan kezeltek. Ezeknek a betegeknek káros hatásai lehetnek a megnövekedett plazmakoncentrációk miatt, amelyekkel a szója potenciálisan kölcsönhatásba léphet.