Felszólítják az újszülöttek szűrésének elvégzésére a betegségek megelőzése érdekében
A fenilketonuria egy ritka betegség, amely minden 20 ezer élveszületésből egynél fordul elő, és amely a fenilalanin nevű aminosav lebontásának képessége nélkül születik, és ha nem diagnosztizálják időben, mentális retardációt okoz és befolyásolja a gyermekek fejlődését.
Az újszülöttek szűrése, amely tartalmazza a fenilalanin tesztjét, a legjobb eszköz a betegek mentális retardációjának elkerülésére és szinte normális életük elősegítésére.
Sajtótájékoztatón Marcela Vela szakember és az ebben a betegségben szenvedő kiskorú szülei rámutattak, hogy genetikai betegségről van szó, és hogy a fő kihívás a kezelés betartása, mert a betegek étrendje nagyon pontos.
"Az újszülöttek szűrését fenilketonuria miatt minden újszülöttnél el kell végezni, a születés első öt napján, hogy diagnosztizálják és korai étrendi kezelést végezzenek, és így megelőzzék a súlyos idegrendszeri károsodások miatti fogyatékosságot" - mondta Jesús Muñoz, a betegségben szenvedő kiskorú apja.
A Fenilketonuria Mexikói Szövetség szintén elnöke kiemelte annak fontosságát, hogy az orvosok és a társadalom tudjon erről a ritka betegségről azonnali kezelés céljából.