Fibrosis qu; stica - diagn; estico, értékelés; n és a kezelés

A cisztás fibrózis egy genetikai betegség, amelynek eredményeként a test vastag nyálkát termel, amely felhalmozódik és eltömíti a tüdőben, az emésztőrendszerben és a hasnyálmirigyben lévő csatornákat és csöveket. A nyálka ilyen felhalmozódása súlyos és néha halálos fertőzéseket, valamint a tápanyagok gyenge felszívódását okozhatja, és hatással lehet a verejtékmirigyekre és a férfi reproduktív rendszerre is.

Orvosa valószínűleg vérvizsgálatokat fog végezni, és tesztelheti az izzadását, hogy megnézze, magas-e a só, ami cisztás fibrózis jelenlétére utalhat. Ha a diagnózis beigazolódik, orvosa értékelheti állapotát mellkas röntgenvizsgálattal, a mellkas vagy a has CT-vizsgálatával, a mellkas vagy a has MRI-jével, hasi ultrahanggal vagy az orrmelléküregek CT-vizsgálatával. Jelenleg a cisztás fibrózisra nem lehet gyógyítani, de a közelmúltban fontos előrelépéseket tettek a cisztás fibrózisban szenvedő betegek orvosi ellátásában, amelyek jelentősen megnövelték a várható élettartamot az elmúlt évtizedekben. Orvosa életmódbeli változásokat, gyógyszereket, terápiákat vagy mellkasi műtétet javasolhat a tünetek csökkentése érdekében.

?Mi a cisztás fibrózis?

A cisztás fibrózis egy potenciálisan halálos genetikai betegség, amelynek következtében a test vastag nyálkát termel.

Ez a vastag nyálka felhalmozódhat és eltömítheti a tüdőben, az emésztőrendszerben és a hasnyálmirigyben lévő csatornákat és csöveket. A felhalmozódás súlyos, néha halálos fertőzéseket és emésztési problémákat okozhat. Hatással lehet a verejtékmirigyekre és a férfi reproduktív rendszerre is.

Míg a cisztás fibrózis bármilyen fajú embernél előfordulhat, ez gyakoribb a közép- és észak-európai származású kaukázusiak körében.

A cisztás fibrózis tünetei a betegség súlyosságától függenek, de a következők lehetnek:

• fullad
• gyakori tüdőfertőzések
• tartós köhögés
• zihálás
• fáradtság
• orrdugulás
• hasfájás
• fogyás
• rendellenes és bűzös széklet
• székrekedés
• bélelzáródás
• férfi meddőség

Most már kötelező szűrővizsgálatokat kell végezni a cisztás fibrózisra és a születés utáni egyéb állapotokra vonatkozóan; ezért az újszülötteket általában a születés után, a tünetek megjelenése előtt diagnosztizálják. Fontos azonban, hogy a csecsemőknél fel lehessen ismerni a korai tüneteket, beleértve:

---