Fizikai aktivitás és rák gyermekeknél Training World
Tartalomjegyzék
Testünk sejtjei rendszeresen és időszakosan osztódnak, hogy helyettesítsék a már öregedett vagy elhalt sejteket. Ezt a felosztási folyamatot különféle ellenőrzési mechanizmusok szabályozzák. Ha ezek a mechanizmusok megszakadnak, megkezdődik az ellenőrizetlen sejtosztódás, amely tumorhoz vezethet. Daganatról vagy rákról beszélünk, amikor a test egy sejtcsoportja kontrollon kívül nő és tömeget képez (7).
A rák nagyon tág kifejezés, több mint 200 betegségre terjed ki, és mindegyiknek megvannak a maga sajátos jellemzői (7).
Ez a cikk a leukémiákra összpontosít. Először a leukémia meghatározását folytatom, majd később meghatározom azokat az előnyöket, amelyek a testmozgással elérhetőek, és milyen paramétereket kell használni a "med-line" -ben megjelent cikkek áttekintésével.
A leukémia klinikai vonatkozásai
Akut leukémia
Meghatározás: A csontvelő hematopoietikus sejtjeinek rosszindulatú klonális betegségei, blasztok jelenlétével jellemezve, amelyek fokozatosan helyettesítik a normális hematopoietic szövetet (3).
Az akut leukémia két nagy családját ismerik el: limfoblasztikus -LA- és mieloblasztikus -AML- (5). A robbanások fokozatosan helyettesítik a normális vérképző szövetet, ami csökkenti a leukociták, a vörösvérsejtek és a vérlemezkék termelését, amelyek idővel átjutnak a véráramba és beszivárognak a lépbe, a nyirokcsomókba, a májba és más létfontosságú szervekbe.
járványtan: Az akut leukémia a leggyakoribb neoplazma 15 év alatti gyermekeknél (6). Az incidencia születéstől 3 évig növekszik, majd 50 éves korig csökken, amikor az arány lassan növekszik (4).
Etiológia: Az akut leukémia pontos oka nem ismert. Bizonyos esetekben a mutagén szereknek való kitettség egyértelműen alátámasztott, bár az is lehetséges, hogy egyes gyógyszerek olyan változásokat okozhatnak, amelyek a leukémia megjelenéséhez vezetnek (6). Jelentős kutatások történtek a vírusos ágensek felkutatására, de eddig nem találták őket (1).
Klinika: Az ALL leggyakoribb tünete a fáradtság vagy gyengeség, amelyet csont- vagy ízületi fájdalom, láz vagy fogyás követ. A legtöbb beteg sápadt, a csecsemők ingerlékenyek (5).
Kezelés: Jelenleg a kezelés nemcsak a beteg minőségének és életének javítására irányul, hanem a betegség teljes gyógyításának céljával is (3). A kemoterápia és a sugárterápia fejlesztése hozzájárult a magas túlélési arányhoz (23).
Krónikus lymphoid leukémia
Meghatározás: Ez egy monoklonális limfocita neoplazma (2), amelyet az érett kinézetű limfociták szaporodása és felhalmozódása jellemez a csontvelőben, a vérben, a nyirokcsomókban és a lépben (2).
járványtan: A leukémiák körülbelül 25% -át teszi ki. Általában 55 évnél fiatalabb embereknél nyilvánul meg (3), 30 év alatti betegeknél nagyon kivételes (8).
Etiológia: Etiológiája ismeretlen (3), de bebizonyosodott, hogy a toxinokkal érintkezésben lévő munkavállalóknak nagyobb a kockázatuk ennek a betegségnek a kialakulásában (2).
Klinika: Sok beteg tünetmentes és a betegséget véletlenül diagnosztizálják. A betegség előrehaladtával vérszegénység-szindróma, hepatosplenomegalia és szervi beszivárgás alakul ki. Előrehaladott betegségben a betegeknél a humorális immunhiány következtében thrombopenia és visszatérő fertőzések alakulnak ki (3. és 8.).
Kezelés: Változó klinikai lefolyás és túlélés jellemzi: egyes betegek 20 évet élnek, mások a diagnózis után az első évben halnak meg. A beteg kezelésének szükségessége és a kezelés típusa több tényezőtől függ, elsősorban az életkortól és a stádiumtól (8).
Amint a betegség aktív, a jelenleg alkalmazott kezelési módok monoterápiás vagy polikemoterápiás kezelések (3).
Leukémia és testmozgás
Csontsűrűség: Az ALL túlélőit veszélyezteti az oszteoporózis és az elhízás (25). Az ALL-ben szenvedő gyermekeknél a betegség és az intenzív kemoterápia miatt fennáll az osteopenia veszélye. A törések aránya jelentősen megnő, nemcsak a kezelés alatt, hanem röviddel azután is (28. és 14.).