Fruktóz intolerancia gyermekeknél
Mi a fruktóz intolerancia és hogyan diagnosztizálják?
A szervezet összes metabolikus reakciója genetikailag kódolt, és ezekhez speciális fehérjékre van szükségük enzimek. Ha hiba lép fel az anyagcserében, ezek a reakciók némelyike nem fordul elő megfelelően, és a reakció prekurzor vegyületei felhalmozódnak és általában mérgezőek, míg a későbbiek nem helyesen szintetizálódnak.
Egy gyermek diagnosztizálható Fruktóz intolerancia. Ezen a felekezeten belül két rendellenességet találhatunk. Megmondjuk, melyiket.
A gyermekek fruktóz-intoleranciájának okai
A fruktóz intolerancia gyermekeknél két esetben fordulhat elő:
- A bél problémája: A fruktóz GLUT5 specifikus béltranszporterének hiánya okozza, amely a bélsejtek vagy az enterociták kefeszegélyében található. Ezt az entitást rosszul nevezik fruktóz-intoleranciának, de fruktóz malabszorpciónak kell nevezni. Nagyon gyakori (becslések szerint a lakosság 30% -át érinti). A fruktóz bevétele után jelentkező tünetek a gyomor-bél rendellenességeivé csökkennek (hasonlóan a laktóz-intoleranciához), a vastagbélben lévő fruktóz fermentációja miatt: hányinger, hasmenés, puffadás vagy gáz stb. Néha az intolerancia (az úgynevezett másodlagos intolerancia) egy bélbetegségnek tudható be, amely a baktériumok elszaporodása, a lisztérzékenység miatt károsítja a bélnyálkahártya kefeszegélyét, például gasztroenteritis után, és helyreállhat az alapbetegség javulása után.
- Enzimprobléma: Az aldoláz B hiánya miatt, amely a fruktózt metabolizáló májenzim. Ez valóban örökletes fruktóz-intolerancia (IHF). Ez egy genetikai változás, amely recesszív autonóm módon öröklődik (a betegnek 2 mutált génnel kell rendelkeznie a betegség kialakulásához, általában az apjától, a másikat pedig tünetektől mentesen hordozó anyától örökölte). Ebben az entitásban a tünetek akkor jelentkeznek, amikor a csecsemő elkezd cukrot, fruktózt vagy szorbitot fogyasztani, például gyümölcsök, cukros zabkása vagy zöldség bevitele során. A gyermeknél súlyos hipoglikémia, hasi fájdalom, ingerlékenység, álmosság, hányás, étvágyhiány, alacsony súlygyarapodás jelentkezik. Súlyos máj- és vesebetegség alakulhat ki. Ritka, de ha nem kezelik, akkor súlyos következményei lehetnek. A korai diagnózis és a kezelés azonban elkerüli a hiba következményeit, és jó életminőséget tesz lehetővé az érintett gyermekek számára.