GALLBLADDER AGENESIA, MŰTÉTLAP, ORVOSI FOLYÓIRATOK
Robin Germán Prieto, Ernesto Andrade, Humberto Martínez, Eduardo Silva, Claudio Brando, Andrés Torres
Kulcsszavak: epehólyag; veleszületett rendellenességek; epehólyag-gyulladás; laparoszkópos kolecisztektómia.
Összegzés
Az epehólyag agenesis egy ritka anatómiai variáció, amelyről a világ tudományos szakirodalmában nagyon kevés esetben számoltak be.
Az epehólyag-agenesis diagnosztizált betegek többségének ugyanazok a tünetei vannak, mint az epe-kólikában vagy a lithiasos epeúti betegségben szenvedőknek, ezért általában a diagnózist műtéti beavatkozás során.
Az epehólyag betegségei a legelterjedtebbek a környezetünkben, ezért a kolecisztektómia az egyik leggyakrabban elvégzett sebészeti beavatkozás mind a sürgősségi, mind a választott műtét során. Az evolúció idejétől és a folyamat akut vagy krónikus természetétől függően a sebész gyakran találkozhat technikai nehézségekkel a műtéti eljárás során, tapadások vagy súlyos gyulladásos folyamatok miatt, de csak nagyon szokatlan módon. szembesülhet az epehólyag hiányának megállapításával, ami nehéz döntést jelenthet az akkor követendő magatartás tekintetében.
Áttekintették a világ tudományos szakirodalmát, és bemutatták a Compensar EPS ambuláns kolecisztektómiás programjának két olyan esetét, akiknél az említett diagnózist felállították.
Bevezetés
Az epevezeték ritkább veleszületett rendellenessége megfelel az epehólyag vagy az epehólyag agenesisének hiányának. Különböző publikációk szerint ez a ritka változás a kolecisztektómián átesett betegek 0,007–0,09% -át érinti.
Ez a rendellenesség a bél vakuolájának utolsó fejlődési szakaszában következik be, amely később az epehólyagot és a cisztás csatornát eredményezi a máj divertikulumából, amely folyamat a vemhesség harmadik vagy negyedik hete körül következik be 3.
Azok a betegek, akiknél az epehólyag agenesisét diagnosztizálják, többségüknél ugyanazok a tünetek jelentkeznek, mint az epe kólikában vagy a lithiasos epeúti betegségben szenvedőknél, ezért általában a diagnózist műtéti beavatkozás során állapítják meg.
Az epehólyag agenesisének kevés esetéről számoltak be a világirodalomban, kevesebb, mint 500 az elmúlt 50 évben, ami tükrözi ennek az anatómiai variációnak a ritkaságát.
Két, a bogotai Compensar EPS Járóbeteg Cholecystectomia Programból származó beteget mutatnak be, akiket műtéten átesettek, és akiknél epehólyag-agenézist találtak, valamint bibliográfiai áttekintést készítettek a témáról.
Bibliográfiai áttekintés
Az epehólyag agenesisét először Lemery írta le 1701-ben, Bergman pedig 1702-ben 5,6. Kevés publikáció van erről a témáról. 1997-ig Singh tanulmánya szerint 413 esetet írtak le világszerte.7 Irodalomkutatást végeztek a PubMed-ben és a ClinicalKey-ben. A mai napig spanyol és angol nyelven 470 cikket találtak az „epehólyag agenézisével” és az „epehólyag agenézisével” kapcsolatban. A talált cikkek és az azokban leírt esetek alapján kiszámítható, hogy eddig körülbelül 490 van, ez az érték magasabb, ha figyelembe vesszük, hogy másoknak különféle nyelveken kell megjelenniük.