Genetikai hajlam van a késői 1-es típusú cukorbetegségre - Canal Diabetes

Bizonyos genetikai változatok birtoklása megmagyarázhatja, miért alakulhat ki az embereknek az 1-es típusú cukorbetegség jelentősen eltérő életkorban, beleértve az élet későbbi szakaszait. Egy szélsőség, amely megerősíti az új kutatást, amelyet hétfőn mutattak be a Diabétesz Kutató Szövetségének (EASD) idei éves ülésén Lisszabonban. A tanulmány elsőként sugallja, hogy genetikai hajlam van a késői 1-es típusú cukorbetegségre.

típusú

Az 1-es típusú cukorbetegséget, mint közismert, a test elleni autoimmun támadás okozza, amely megöli a hasnyálmirigy inzulintermelő béta-sejtjeit, és végül az emberek többségét hosszú távon függ az inzulintól.

Általában gyermekeket és fiatal felnőtteket érint, de 30 éves kor után is. Ez az úgynevezett késői 1-es típusú cukorbetegség. Az ilyen típusú késői 1-es típusú cukorbetegség jól ismert példája Theresa May brit miniszterelnök.

Bizonyos gének csoportjai, amelyek az immunrendszer szabályozásához kapcsolódnak emberekben, összefüggenek az 1-es típusú cukorbetegség kialakulásának kockázatával A fő genetikai meghatározó tényezők a HLA komplexnek nevezett géncsoport DR3 és DR4 alléljai (vagy variánsai). A legnagyobb kockázat akkor következik be, amikor ezek a kockázati allélek olyan párokban fordulnak elő, amelyek lehetnek homozigóta (DR3/DR3 vagy DR4/DR4), vagy összetett heterozigóta (DR3/DR4).