Hirtelen szívhalál-kezelések, tünetek és információk a CuidatePlus-ban
26,538 megjelent híreket
Mi az
A hirtelen halál az szívmegállás, amely hirtelen, váratlanul és hirtelen következik be olyan embereknél, akik jó egészségnek tűnnek. Ez a megállás a beteg halálával végződik, ha nem kap azonnali orvosi segítséget.
Főként a szívritmus zavar, mint például a bradycardia, a kamrai tachycardia és gyakrabban a kamrai fibrilláció. Olyan emberek, akiknek hirtelen halála volt előbb elveszítik a pulzusukat, majd a tudatosságot és a légzés képességét.
Bizonyos esetekben, amint azt a Szív Alapítvány, a kardiopulmonális újraélesztés az aritmia eltűnését és a beteg gyógyulását okozhatja. Ezt hirtelen újraélesztett halálnak nevezik.
Okoz
Míg a szívrohamokat (gyakran összetévesztve hirtelen szívhalálozással) a szív keringésének problémája, a halálesetek okozzák a hirtelen szívbetegségeket elektromos probléma okozza.
Így a legfontosabb oka általában az, hogy a korábbi szív- és érrendszeri betegségek, ez minden a szívműködés zavara okozta a a szív kitágulása, által a sérült szelep vagy aveleszületett nomáliák a szívizomban motiválni tudták az epizódot. Vannak azonban olyan emberek is, akik nem szenvedtek el ilyen típusú patológiát.
A hirtelen halált kiváltó főbb szívbetegségek, amelyek genetikai összetevővel rendelkeznek, a következők:
Hypertrophiás kardiomiopátia
Ez egy örökletes betegség, amelynek jellemzője a szívizom megvastagodása, a legtöbb esetben a bal kamra. Az a vezető oka a hirtelen halálnak fiatal felnőtteknél (50 évnél fiatalabbak), akik nincsenek tisztában betegségükkel.
10 gént azonosítottak, amelyek közül 9 szarkomer fehérjét kódol: www.cuidateplus.com/vida-sana/alimentacion/dictionary-de-alimentacion/proteinas.html. Köztük a MYL2, MYL3, ACTC, TPM1, TNNT2, TNNI3, TTN (PRKAG2), MYH7 és MYBPC3. Bár számos, ezzel a kardiomiopátiával kapcsolatos mutációt írtak le, az eddigi leggyakoribbak a MYBPC3 és MYH7 génekben találhatók.
Ennek a kardiomiopátiának az öröklődése autoszomális domináns, ami azt jelenti, hogy az érintett beteg leszármazottainak 50% az esélye a mutációra és a betegség kialakulására. Elterjedtsége minden 500 egyedből 1.
Tágult kardiomiopátia
Ez egy olyan szívbetegség, amelyet az jellemez a bal kamra rendellenes tágulata és a szisztolés diszfunkció, amely a szívizom működését képessé teszi a vér hatékony pumpálására. Ezt a kardiomiopátiát általában a gyermekek és felnőttek szívátültetése okozza, és ez a hirtelen halál egyik oka. Bár a valódi prevalencia még nem ismert pontosan, becslések szerint 3000-ből 1-nél 1-nél fordul elő.
Tágult kardiomiopátiában szenvedő betegek vizsgálatai több mint 20 mutációt azonosítottak 15 génben. Legtöbbjük autoszomális domináns öröklődés.
Az azonosított gének közül az ACTC, TPM1, MYH7, TNNT2, TNNI3, MYBPC-3, TTN, TCAP, DES, DMD, VCL, SGSD, ACTN2 és LMNA/C. Közülük sok a szarcomer fehérjéket kódolja.
A jobb kamra aritmogén diszpláziája
Autoszomális domináns öröklődésű szívbetegség, amelynek jellemzője a miociták progresszív vesztesége, amelyeket fibrofattyús szövet helyettesít. Bár a jobb kamrát érinti, a bal kamrát is érintheti.
Ez a patológia gyakrabban érinti a fiatalokat, az esetek 80 százalékában 40 év alatti emberek. Klinikai diagnózisát nehéz felállítani, olyannyira, hogy a betegség első megnyilvánulása hirtelen halál, főleg 30 év alatti embereknél. Noha prevalenciája még nincs pontosan meghatározva, 1000-ből 0,1-1-re becsülik.
A szakemberek mutációkat azonosítottak 6 génben, amelyek közül 4 dezmoszóma fehérjét kódol. Köztük a Desmocholine 2, a Desmoglein 2, a Plakofilina 2, a Desmoplakin, a kardiális Ryanodine receptor (RYR2) és a TGFB3.
Meg kell jegyezni, hogy az ebben a betegségben szenvedő egyének 25 százaléka olyan mutációval rendelkezik, amely befolyásolja a Plakofilina 2 fehérjét.
Brugada-szindróma
Egy szívbetegség, amelyet gyors polimorf kamrai tachycardia epizódjai jellemeznek, mi okozhatja szinkron epizódok (ájulás) ill hirtelen halál. Öröksége autoszomális domináns és megjelenik magasabb az előfordulása a férfiaknál (8: 1).
A Brugada-szindróma halálok, elsősorban fiatal felnőtteknél (50 évnél fiatalabbak), akiknek nincsenek korábbi szívbetegségük tünetei. Becslések szerint a hirtelen halálesetek 4–12 százaléka fordul elő ennek a szindrómának a következménye. Eddig csak egy, a szindrómához kapcsolódó gént, az SCN5-t azonosítottak.
Előfordulását nehéz meghatározni, mivel a betegség nem minden megjelenését könnyű azonosítani, de 10 000 egyedből 5-re becsülik.
Hosszú QT szindróma (LQTS)
Ennek a szindrómának négy öröklődő formája ismert, a Romano-Ward-szindróma (RWS), az Andersen-Tawil-szindróma, a Thymothy-szindróma és a Jervell-Lange-Nielsen-szindróma. Közülük az első a legelterjedtebb, 5000 egyedből 1-nél fordul elő és az összes LQTS-eset 85 százalékát képviseli. Az első három autoszomális domináns, míg az utolsó autoszomális recesszív.
A betegséget minden esetben az jellemzi szívritmuszavarok, amely az elektrokardiogramon a QT-intervallum növekedéseként bizonyítható. Ezek az aritmiák a szív kálium- és nátriumcsatornáinak szerkezeti rendellenességei. A tünetek stresszes helyzetekben vagy bizonyos gyógyszerek szedésével jelentkezhetnek. Sok esetben azonban a betegek egész életük során tünetmentesek maradhatnak.