Igaz, hogy nincsenek hemofíliás nők.Hírek az egészségügyben
A hemofília örökletes betegség, amelyet sok éven át ismertek, és talán nagyon is híressé vált az európai királyi családok betegsége. Különösen az orosz cár családja, mivel fia, Nyikolaj Romanov hemofíliában szenvedett.
Vérzékenység vérzési rendellenesség, vagyis a gén mutációjával, amely a VIII vagy IX faktort koagulálja, a hemofília típusától függően (A vagy B).
Ez befolyásolja a vér normális véralvadását, ezért ha az egyén hemofíliás, akkor ez azt jelenti nem tudja megfelelően alvadni a vérét és ezért egy vágás vagy belső ütés előtt belső vérzést szenvedhet és meghalhat.
Ma ez egy kezelhető betegség, a hiányzó VIII. Vagy IX. Faktor nagyobb kellemetlenségek nélkül történő beadásával. Másrészt abban az időben, amikor felfedezték, nem volt kezelés.
A közhiedelem vagy a városi mítosz az, hogy ez egy betegség, amely Nem a nők szenvedik, hanem hordozzák, és a férfiak szenvednek tőle. Ugyanez történik az állatokkal is, vagyis a hímek azok, akiknek a betegségük van, és a nők a hordozók.
Ez azonban a mítosz nem valóságos. Bár igaz, hogy a nők a hordozók többsége, és hogy a férfiak szenvednek ettől, az is igaz, hogy a nők szenvedhetnek ettől. Ez azért van, mert a hemofíliát okozó gén az X kromoszómán található, ezért egy pillanatra elmagyarázom, mi az X és Y kromoszóma, és hogyan öröklődik.
Minden egyén két kromoszómacsoportunk van, egyet apánktól örököltünk, egyet anyánktól. Így mindegyikünknek van két párja a homológ kromoszómákból.
Emberben 23 pár (összesen 46 kromoszóma). Felhívták őket homológ kromoszómák, mert pontosan ugyanazok a gének vannak, a nemi kromoszóma pár kivételével. Vagyis van két kromoszómánk, amelyek száma 1, az egyiket apánktól örököljük. Ugyanez a helyzet a 2. kromoszómával is, az egyiket édesanyánktól örököljük, a másikat pedig az apánktól stb. A nemi kromoszómák esetében, ha nők vagyunk, akkor egy X-et édesanyánktól, az egyetlen X-et pedig az apánktól örökölünk. Ha férfi vagyunk, X-et örökölünk anyánktól, Y-t pedig apánktól.