III. Típusú glikogenózis - tellmeGen

A glikogén szétválasztó enzimhiány (GDE) vagy a III típusú glikogenózis (GSD III) a glikogén tárolási betegség egyik formája, amelyet súlyos izomgyengeség és májbetegség jellemez.

típusú

A betegséget az AGL gén mutációi okozzák (1p21), amelyek a GDE hiányához vezetnek, amely a glikogén-foszforilázzal együtt működik a glikogén katabolizálásában. A hiány előfordulhat a májban és az izomban (GSD IIIa) vagy csak a májban (GSD IIIb).

Az átvitel autoszomális recesszív. Becsült előfordulása körülbelül 1/100 000 születés (magasabb lehet az észak-afrikaiaknál).

A GSD III általában kora gyermekkorban jelenik meg. A betegeknél hepatomegalia, növekedési retardáció és hypoglykaemiával járó alkalmi rohamok jelentkeznek. A hepatomegalia felnőttkorával eltűnhet. Az izomgyengeség lassan progresszív. Egyéb gyakran társuló jelek az izom hipotónia és a hipertrófiás kardiomiopátia. A tünetek gyakran pubertáskor javulnak, kivéve néhány esetet, amikor cirrhosis vagy myopathia alakul ki. A biológiai eredmények a következők: hypoglykaemia acidózis nélkül, hypertriglyceridaemia és hypertransaminasemia csecsemőkorban.