Készlet a lisztérzékenység felismerésére Az igazság
Kialakítanak egy „gondozási pontot”, amelynek célja, hogy a csecsemők vérminta segítségével néhány perc alatt megismerjék a betegségben szenvedés kockázatát, még tünetek nélkül is.
A lisztérzékenység egy olyan betegség, amely állandó glutén intoleranciából áll, és az általa szenvedő emberek képtelenek megemészteni a gabonafélékben, például a búzában, az árpában, a rozsban, a zabban és a tönkölyben található fehérjét, és felszívódási zavarok, fogyás alakulnak ki., növekedési retardáció és folyamatos hasmenés. Ezek a megnyilvánulások akár az emésztőrendszeren kívül is előfordulhatnak, például bőr- vagy neurológiai problémák, máj- vagy veseelégtelenség, csontritkulás, meddőség, fibromyalgia vagy végső soron a rák. A lisztérzékenység a spanyol lakosság 1,5% -át érinti, és bár kisebbségi betegségnek tűnhet, ez a minősítő már messze van a valóságtól, mivel az országban 15% -kal nő.
Bár a glutén hat hónapos korban kerül be az étrendbe, a lisztérzékenység életük bármikor előfordulhat. Ennek a betegségnek a problémája mind a mai napig a diagnózisban a tünetek azonosításának nehézségei és megbízható tesztek miatt igazolja ezt a tényt, még mielőtt a beteg maga is szenvedett volna egészségügyi rendellenességeket, és látta volna, hogy minősége romlik, a patológia már előrehaladott stádiumában. Valójában a jelenlegi diagnosztikai módszerek olyan paramétereket mérnek, amelyek évek vagy akár évtizedek alatt változnak a glutén bevétele után, így a diagnózis átlagos ideje attól a pillanattól kezdve, amikor a tünetek kb. Ez tükröződik abban a becslésben, hogy a celiakók 80–85% -a nem tudja, hogy azok.
A projekt megvalósításához elengedhetetlen a Seneca Alapítvány támogatása
Ebben az összefüggésben meg kell találni a betegség kimutatásához a klinikai felhasználás szempontjából új, hatékonyabb markereket, még a glutén étrendben való jelenléte előtt. Valójában a társadalom gluténfelfogása, a lisztérzékenység iránti érzékenység és az egészségre gyakorolt hatása ösztönzi az esetek azonosítására szolgáló eszközök létrehozását. Ezt a szempontot figyelembe véve Dr. José Antonio Pons, a Virgen de la Arrixaca Egyetemi Kórház emésztőrendszerének vezetője és a Murcia Egyetem professzora elkezdte mérlegelni az új markerek felkutatásának szükségességét a celiakók azonosításának elősegítése érdekében, és elindította a Bravo 2.0 projekt, amelynek eredményeként egy azonosító készlet jön létre a lisztérzékenységről, mielőtt a glutént bevonnák az étrendbe.
Hasznos könyvjelzők
Gyermekeknél a lisztérzékenység diagnosztikai módszerei a vérben lévő anti-transzglutamináz 2 antitestek vizsgálatán alapulnak, amelynek tízszer nagyobbnak kell lennie, mint a minimális referenciaérték. Sok gyermeknek azonban általában 5–13 év kell ahhoz, hogy ezek az antitestek pozitívak legyenek, emiatt súlyosabb tünetek jelentkeznek náluk. A cöliákia egyértelmű eseteiben, amikor az antitranszglutamináz antitestek szintje nem mutatható ki, általában egy második tesztet hajtanak végre, amely emésztési biopsziából, invazívabb vizsgálatból áll. Mostanáig a gyermekorvosnak nem volt olyan olcsó eszköze, amely képes lenne felismerni ezt a betegséget a gyermek megfigyelésére.