Kicsit többet tudva a sertések kriptorchidizmusáról - BM Editores
Dr. Oscar Gutiérrez Pérez
Állattenyésztési állatorvos, Universidad Autónoma Metropolitana
Természettudományi Master, Mexikó Nemzeti Autonóm Egyetem
Természettudományok doktora, Mexikó Nemzeti Autonóm Egyetem
Dr. Maria Elena Trujillo
Állattenyésztési állatorvos (FMVZ-UNAM).
Sertéstenyésztés szakterülete (FMVZ-UNAM).
A herék leszármazásának születéskor vagy az élet első hetében kell bekövetkeznie, azonban ez nem minden esetben fordul elő, és előfordulhat, hogy az egyik vagy mindkét herék a hasban maradnak, ami sertések esetében 4% -ról 12-re számolt be A gazdaság születéseinek százaléka, ami azt jelentheti, hogy minden 100 malac közül 4–12 jelentheti ezt a problémát, és a sertés az a házi faj, amelynél a leggyakoribb a probléma.
Amikor megfigyelhető, hogy csak egy herék ereszkedtek le, akkor monorchidizmusnak hívják, amelyeket köznyelven „sugárzásnak” neveznek, amikor egyik herék sem ereszkednek le, akkor ezeket kriptorchidizmusnak nevezik.
Ez a sertés kriptorchidizmusát vizsgálati objektummá teszi, jelenleg sikeresen használták modellként ennek a patológiának az emberekben történő megértésére, ahol a prevalencia eléri a 2–4% -ot, mivel ez egy gyermeki probléma, nagy valószínűséggel kiváltva a rákot.
Az első tudományos jelentést a kriptorchidizmusról Graaf tette 1668-ban, amikor emberen, kosokon és kutyákon tanulmányozta; de csak 1934-ben javasolta Mc Phee és Buckley az öröklött gén meghatározó szerepét a sertések kriptorchidizmusának bemutatásában. Sittmann 1977-es és Rotchild 1988-as munkájáig elfogadják több gén kölcsönhatását (recesszív poligénes modell), amelyek meghatározzák a disznóban a hereszármazás szabályozásának aberrációját. Bár a humán orvostudományban alkalmazott modern molekuláris genetika technikái nem igazolhatók a sertés kriptorchidizmusának tanulmányozásában, elfogadott tény, hogy ezt az állapotot
genetikai aberráció.
A herék "fejletlenségének" mechanizmusainak jobb megértése érdekében gyorsan leírjuk a herék sertésben való kialakulását. Ez az embrió nagyon korai szakaszában alakul ki, amikor az azt a hím felé megkülönböztető gének kifejeződnek, ami a primitív ivarmirigyet aktiválja a Sertoli-sejtekben egy hormon (AMH) kiválasztására, amely potenciálisan indukálja a struktúrák atrófiáját. nőies, elősegítve a szemfenék zsinórjainak kialakulását és a here felé történő differenciálódást. Ez a szakasz a sertés embrió életének körülbelül 36. napján fejeződik be. Ebben az időszakban, amikor a Leidyg sejtek képesek tesztoszteront termelni, egy másik hormon, az inzulinszerű peptid 3 (Insl3) is termelni kezdenek. Mindkét hormon meghatározó szerepet játszik a hereszármazás folyamatában.
tyúkról származásról beszélünk, a transzlokáció szinonimájaként használjuk, vagyis a vese melletti herének át kell haladnia a hasüregben és az inguinalis régióban, amíg el nem éri a herezacskót. Ez a szakasz a sertésekben, csakúgy, mint a legtöbb emlős esetében, két szakaszból áll, az egyik hasi, a másik pedig a lágyék.
Miután a disznó heréjét megkülönböztették (36. nap), megkezdődik a hasi transzlokációs szakasz, amely körülbelül 100. napig tart, majd jön az inguinalis fázis, amely gyors, mivel a malac heréi a születés előtt 4-6 nappal a herezacskóban vannak. A hasi fázis a tesztoszterontól függ, amelynek fő szerepe a genitofemorális ideg (NGF) férfiasítása, amely ideg az L1/L2 gerincszegmensből származik, és ellátja a kremaster izomát és a