Koronavírus, mely argentin laboratórium behozza az orosz oltást az országba
A laboratórium HLB Pharma az orosz Sputnik V oltóanyag 25 millió adagjának Argentínában történő forgalmazásáért felel. E társaság képviselője Carla Vizzotti egészségügyi miniszterhelyettessel Oroszországba utazott, hogy lezárja a koronavírus elleni vakcina vásárlását, amelyet Alberto Fernández elnök hétfőn megerősített.
Ezt a laboratóriumot Hernán López Bernabó (a Bernabó család rokona, a gyógyszeriparban hagyományosan létrehozta) hozta létre, aki betűit a céghez tette. A HLB Pharma jelenleg a San Isidro kerületben található, Nagy-Buenos Aires északi részén.
Az orosz vakcina megvásárlásának háttere
Alberto Fernández elnök hétfőn bejelentette, hogy Argentína december és január között 25 millió adag orosz koronavírus elleni vakcinát kap. .
"Képesek lennének 10 milliót adni a két adagból (ami az oltáshoz szükséges), decemberben itt kaphatjuk őket. Január első napjaiban 15 millió adagot kaphatunk, amint mondják nekem. "- hangsúlyozta Fernandez.
Az államfő az orosz Sputnik ügynökségnek nyilatkozva pontosította, hogy "két mintája" van az oltóanyagról, amelyet "megvitatás céljából Oroszországból küldtek a vita elején", de "nem" tűnik "tisztességesnek "neki oltani, és hogy" más argentinok nem képesek ".
Arra a kérdésre, hogy alkalmazzák-e az orosz oltást, Fernández azt válaszolta: "Természetesen".
"Két mintám van, amelyeket a vita elején elküldtek Oroszországból, de nem tűnik igazságosnak, hogy beoltom magam, és más argentinok nem tudnak oltani, azon túl, hogy ismerem a felelősséget, ami nekem van" - hangsúlyozta .
Ezen a vonalon az elnök megerősítette, hogy Carla Vizzotti egészségügyi miniszterhelyettes Moszkvába utazott, hogy befejezze a vakcina 25 millió adagjának megszerzését.
"Ellentétben másokkal, akik oltásokat gyártottak, Argentínában nem volt beszélgetőpartnerünk, akivel beszélhettünk volna. Ezért személyesen ötvöztem Carla Vizzotti egészségügyi miniszterhelyettes és Cecilia Nicolini oroszországi útját, aki tanácsadóm volt elnöki minőségem "- magyarázta Fernández.
A WHO értékeli az oltást
Az orosz közvetlen befektetési alap (RDIF) a múlt héten arról számolt be, hogy megküldte az Egészségügyi Világszervezetnek (WHO) a gyorsított regisztráció Y előminősítés az oltás Sputnik V., a világon első a koronavírus ellen, amelynek jóváhagyása lehetővé teszi, hogy a hagyományos eljárásokhoz képest rövidebb idő alatt elérhetők legyenek az adagok a lakosság számára.
A hírt kedden jelentette be az RDIF ügyvezető igazgatója, az Orosz Föderáció szuverén befektetési alapja, Kirill Dmitriev az intézet nyilatkozatával.
"Az Orosz Föderáció a világon elsőként regisztrálta a Sputnik V koronavírus vakcinát, amely az emberi adenovírus-vektorok biztonságos, hatékony és jól tanulmányozott platformjára épült" - mondta az igazgató.
"Benyújtottuk a WHO-hoz a vakcina gyorsabb nyilvántartásba vételét és előminősítését, amely lehetővé teszi a Sputnik V felvételét azon gyógyszerek listájába, amelyek megfelelnek a minőség, a biztonság és a hatékonyság fő követelményeinek.".
"Köszönetünket fejezzük ki a WHO-nak az aktív együttműködésért, és várjuk az előminősítési folyamat sikeres befejezését annak fő szakaszaiban" - tette hozzá Dmitriev.
A WHO által koordinált ENSZ előminősítési program az egyetlen globális gyógyszerminőség-biztosítási program.
Ha a Sputnik V megfelel a WHO által az említett programban megállapított minőségi, biztonsági és hatékonysági feltételeknek, engedélyezése lehetővé teszi, hogy az orosz vakcina a hagyományos eljárásokhoz képest rövidebb idő alatt mindenki számára elérhető legyen.
Biztonságos az orosz oltás?
Az orosz kutatók klinikai vizsgálatai szerint az Oroszország által kifejlesztett Sputnik V koronavírus vakcina antitesteket termel a vírus ellen, és nem okozott káros eseményeket. Szeptemberben publikálták előzetes eredményeiket a brit "The Lancet" orvosi folyóiratban.
A szakértői csoport megállapította két megfogalmazás -egy fagyasztott és egy liofilizált - kétrészes oltásból származó "biztonságos", 42 napnál tovább nem észlel súlyos mellékhatásokat, és 21 napon belül minden résztvevőnél antitest-választ vált ki.