Krónikus limfocita leukémia - vérrák - Janssen
Mi a krónikus limfocita leukémia?
Melyek a jelek és tünetek?
Hogyan diagnosztizálják és tartják?
Mi a betegség diagnózisa?
Hogyan élsz a krónikus limfocita leukémiával?
Mi a krónikus limfocita leukémia?
A krónikus limfocita leukémia (röviden CLL néven is ismert) egy olyan típusú rák, amelyben a csontvelő túl sok B-limfocitát (egyfajta fehérvérsejtet) termel, és befolyásolhatja a vörösvértestek, a fehérvérsejtek és a vérlemezkék termelését. A limfocitáknak több típusa van, amelyek ellenőrizetlen szaporodása különböző típusú leukémiához vezethet. Azonban a leukémia leggyakoribb típusa a B-limfocitákat érinti, és erre az útmutatóra hivatkozunk (egyszerűen CLL-ként).
A CLL a vér és a keletkezés helyének, a csontvelőnek (velő) rosszindulatú betegsége, és hajlamos adenopátiát (nyirokcsomók duzzanata) produkálni. A CLL a leukémia leggyakoribb típusa felnőtteknél, általában középkorban vagy azt követően jelentkezik, és a gyakoriság az életkor előrehaladtával növekszik. A legtöbb beteget 70 év felett diagnosztizálják, bár fiatalabb korban is előfordulhat.
Krónikus limfocita leukémiának hívják, hogy megkülönböztesse az akut limfocita leukémiától:
Normális esetben a szervezet vér őssejteket (éretlen sejteket) termel, amelyek idővel érett vérsejtekké fejlődnek. A vér őssejtje lehet myeloid őssejt (amely többek között vörösvértesteket, vérlemezkéket és egyes fehérvérsejteket eredményez) vagy limfoid őssejt (B és T limfocitákat eredményez).