Medulláris neurostimulációs protokoll

BEVEZETÉS

A moduláris neurostimuláció egy vagy több elektród műtéti beültetésén alapszik az epidurális térbe, vagy akár egy perifériás idegbe, azzal a szándékkal, hogy elektromos impulzusokat küldjön, amelyek gátolják a fájdalmas impulzusokat, és amelyeket gyakran bizsergő érzés vált fel.

BEFOGADÁSI KRITÉRIUMOK

A gerinc neurostimulációjához szükséges betegek megfelelő kiválasztása még mindig vita tárgya. A következő kritériumokat követjük egységünkben:

ELLENJAVALLATOK

  • Helyi fertőzés az implantációs hely közelében
  • A gerinc rendellenessége vagy sérülése, amely megakadályozza az elektródák beültetését az epidurális térbe

  • Pacemaker. A pacemakerek az alábbi ajánlások betartása esetén használhatók
    • Több programozható pacemaker
    • Mindkét rendszer bipoláris módú programozása
    • Neurostimulator programozása 20 Hz-en
    • EKG monitorozás a neurostimulátor programozási változásain
    • Próbáld megnövelni a távolságot mindkét generátor között
    • Előzetes konzultáció a felelős kardiológussal

PSZICHOLÓGIAI ÉRTÉKELÉS

A kezelés sikertelensége nagyrészt a betegek nem megfelelő kiválasztásával függ össze. A beteg pszichológiai értékelését diplomásoknak vagy szakembereknek kell elvégezniük az egészségpszichológia területén, fájdalomképzéssel. A jelentkezők pszichológiai profilját a következő okokból kell értékelni:

  • Ismerje a beteg alkalmazkodási képességét a rendszerhez, mivel ez egy invazív terápia, amely személyes erőfeszítéseket igényel.
  • Elemezze a beteg elvárásait.
  • Ismerje a beteg képességeit a csapattal való együttműködésre.
  • A következőket kell kizárni:
    • Személyiségzavar
    • Hangulat és szorongásos zavar
    • Skizofrénia és más pszichotikus rendellenességek
    • Súlyos kognitív hiány
    • Nem megfelelő elvárások
    • Helyzetének katasztrofális értékelése
    • A rendszer rossz megértése
    • A szociális/családi támogatás hiánya
    • Másodlagos kereset (beleértve a szociális vagy érzelmi)
    • Megoldatlan perek, munkaerő-keresés vagy anyagi kártérítés

Célszerű ebben az értékelésben pszichometriai tesztekre támaszkodni, figyelembe véve, hogy ezeket nem szabad egyedüli végpontként használni, a leggyakrabban használtak:

  • SZEMÉLYISÉG ÉS PSZICHOPATOLÓGIAI PROFIL
    • Minnesota Multiphasic Personality Inventory-2 (MMPI-II)
    • Millon klinikai multiaxiális jegyzéke (MILLON-II)
  • Megbirkózni
    • Fájdalomcsillapító kérdőív (CAD-R)
    • A megküzdési stratégiák kérdőíve (CSQ)
  • ANISETY-DEPRESSION
    • Kórházi szorongás-depresszió jegyzék (HAD)
    • Állami tulajdonságú szorongás-nyilvántartás (STAI)
    • BECK Depressziójegyzék (BDI)
  • ÉRTÉKELÉS ÉS HITEK A FÁJDALOM ARCÁN
    • Fájdalom-észlelés és hiedelemjegyzék (PBAPI)
    • Vizuális analóg skála (VAS)
    • McGill fájdalom kérdőív (MPQ-SV)

ALKALMAZÁSI ALGORITMUS
medulláris

ELŐZETES, BETEGEKRE VONATKOZÓ INFORMÁCIÓ ÉS TÁJÉKOZTATOTT HOZZÁJÁRULÁS

Amint a beteget elfogadják megfelelőnek, felkérik, hogy konzultáljon felelős fájdalomorvosával, aki a következőkért felel:

  • Végezze el a műtét előtti érzéstelenítést a kórházi protokoll szerint (analitikai, tájékozott beleegyezés (I. melléklet), EKG, mellkasröntgen ...
  • Tájékoztassa a beteget a választott technikáról és oldja meg az esetleges kétségeket
  • Szerezze be a tájékozott beleegyezést a gerincvelő stimulációjának beültetéséhez (II. Melléklet), valamint a tesztfázis epidurális elektródjainak beültetéséhez
  • Helyezze a beteget a várólistára

Műtéti implantátum

  • Műtőhely: A megfelelő ápolószemélyzettel tervezett műtő
  • Beültető orvos és asszisztens
  • Aneszteziológus jelenléte javasolt
  • Röntgenológia
  • Implantátum anyaga
    • Speciális készlet: Tuohy tű, vezetőhuzal, alagútfúró szerszámok, rögzítők, kötőelemek, perkután elektródák, beültethető generátor, varratok és egyéb alapvető sebészeti anyagok

I. FÁZIS: PERCUTÁN ELEKTROD IMPLANTÁT (tesztfázis). A cél a fájdalom területének legalább 80% -át lefedni.

II. FÁZIS: A ZÁRÓ GENERÁTOR IMPLANTÁTUMA

Egyhetes próbaidőszak ajánlott, ha mind a beteg, mind a csoport számára kedvező, a beteget végleges implantátumra tervezik (kb. 15 nappal a próbafázist követően).

  1. A beteg elhelyezése laterális decubitusban
  2. Elektródák és csatlakozások expozíciója
    1. Távolítsa el az ágyéki kapcsokat
    2. Válasszuk le a perkután hosszabbítást, és távolítsuk el