Meghatározzák a cukorbetegség kezelésének kulcsfontosságú fehérjét
A TXNIP fehérje részleges gátlása a cukorbetegség metabolizmusának modulálására szolgálhat, amennyiben a vér tejsavszintje megfelelően szabályozott.
A Madridi Autonóm Egyetem (UAM) kutatói a Karolinska Intézet (Svédország) szakértőivel együttműködve mély genetikai elemzés egy család, amelyben három testvérnek szokatlan volt anyagcsere-rendellenességek a vérben: többek között túlzottan magas tejsav és nagyon alacsony a metionin aminosav.
A Diabetes folyóiratban megjelent mű azonosította a genetikai mutáció ami a a TXNIP fehérje teljes hiánya. Ez a fehérje kölcsönhatásba lép a tioredoxin rendszer, melyik védi a sejteket az oxidatív stressztől, szintetizálja és fenntartja az új genetikai anyagot.
Korábbi vizsgálatok a fehérje működéséről állatokon azt sugallták, hogy lehet egy célpont potenciálisan érdekes számára cukorbetegség kezelése, mivel a felesleges TXNIP társult problémák a cukorszint szabályozásában vérben.
Az eredmények először láthatók a TXNIP jelentősége az emberi test metabolizmusának szabályozásában. Ezzel kapcsolatban azt javasolják e fehérje részleges gátlása szolgálhatna modulálja a cukor anyagcseréjét ban ben cukorbeteg betegek, mindaddig, amíg a vér tejsavszintje megfelelően szabályozott.