Mi a myeloma multiplex csatornaSALUD
Mi az?
A leukocitákon belül különböző típusokat találunk, például polimorfonukleáris sejteket, limfocitákat vagy monocitákat, specifikus funkció az immunrendszeren belül.
A a limfociták különböző osztályúak lehetnek. Ezeknek a leukocitáknak egy része B-limfocita, amelyek felelősek az antitest által közvetített immunitásért, és a csontvelőben keletkeznek és érlelődnek. Amikor más limfociták aktiválják őket egy bizonyos antigénnel szemben, a B limfociták átalakulnak plazma sejtekké vagy plazma sejtekké, amelyek felelősek az antigén elleni hatalmas mennyiségű antitestek kiválasztásáért.
Amikor különböző okokból a sejtproliferáció és a plazmasejtek programozott halálának kontrollmechanizmusai elvesznek hematológiai rosszindulatú daganat fordul elő ezek közül a myeloma multiplex nevű sejtek közül.
Hogyan állítják elő?
A a mieloma multiplex a hematológiai daganatok 10% -át teszi ki és oka ismeretlen. Nincs olyan tényező vagy betegség, amely hajlamos lenne erre a rákra. Középkorú vagy idősebb férfiaknál gyakoribb.
A mielóma multiplex egy olyan rák, amelyet plazmasejtek alkotnak, vagyis olyan sejtek, amelyek képesek antitesteket vagy immunglobulinokat választani, így ezeknek az immunglobulinoknak egy bizonyos típusa megemelkedik a vérben, amelyet a myeloma multiplexben részt vevő sejtek termelnek. Ez a daganat az úgynevezett monoklonális gammopátiák, az immunoglobulinok termelésére képes sejtek által képzett neoplazmák része, amelyek myeloma multiplexszel együtt Waldenström makroglobulinémiája, primer amiloidózisa és bizonytalan jelentőségű gammopátiák.
Tünetek
A mielóma multiplexben szenvedő betegek közel 30% -a nincsenek tünetei, és véletlenül diagnosztizálják őket amikor laboratóriumi rendellenességeket, például enyhe vérszegénységet, megnövekedett eritrocita szedimentációs sebességet (ESR) vagy monoklonális paraproteint talál a vérben, vagyis a beteg plazmasejtek által termelt antitestek.
Ha vannak tünetek, akkor a csontfájdalom a leggyakoribb. A degenerációnak köszönhető, hogy a csont az oszteoklasztokat aktiváló anyagok daganatos sejtjei által termelődik, a csontszövet visszaszívódásáért felelős sejtek.
Ezek a sérülések főleg a koponyában, a bordákban, a csigolyákban, a medencében és a hosszú csontok, például a felkarcsont vagy a sípcsont végénél jelentkeznek. Néha az oszteolitikus elváltozások, a csontfelszívódás helyett diffúz osteoporosis van. A csontrendszeri sérülések a periostealis érintettség miatt fellépő fájdalom mellett különböző pontokon történő törésekhez vezethetnek.
A csontromboláshoz vezető hypercalcaemia ahhoz vezethet aszténia, étvágytalanság, hányinger, hányás, polyuria, polydipsia, székrekedés és zavartság.
A plazma sejtek által elfoglalt csontvelő érintettsége a progresszív vérszegénység és a többi sejtvonal csökkenése.