Mi az Ewing-szarkóma

Az Ewing-szarkóma „ritka” típusú ráknak számít, amely a csontokban vagy a körülöttük lévő lágy szövetekben fordul elő.. Gyermekeknél és serdülőknél általában nagyobb az előfordulása, bár bármely életkorban előfordulhat.

ilyen típusú

Elterjedtségét tekintve a legmagasabb az "élet második évtizedében található, millió lakosonként és évenként akár 9-10 eset" - hangsúlyozzák a Spanyol Rákellenes Szövetség (AECC).Az ilyen típusú rákot általában 20 éves kor előtt diagnosztizálják és "ritka", hogy öt év alatti és 30 év feletti gyermekeknél fordul elő.

Mi az oka? Hogyan keletkezik?

Az Ewing-szarkómának jelenleg nincs konkrét oka. Az AECC kifejti, hogy rákról van szó, amelyet genetikailag "két gén: EWSR1-FLI1 területeinek fúziója jellemez". Ebben az értelemben genetikai változásokat találtak "transzlokációként a TET/FET család génjei (TLS/FUS, EWSR1 és TAF15) és az E26 specifikus transzformációs család (ETS) génjei között".

Mik a tünetek?

A szakértők szerint az ilyen típusú rák leggyakoribb tünete a csont és az érintett terület fájdalma. Megtalálható a lábak, a karok, a lábak, a mellkasfal, a kezek, a medence, a gerinc vagy a koponya csontjaiban. "Is megtalálható a törzs, a karok, a lábak, a fej, a nyak, a retroperitoneum lágy szövetében vagy más területeken "- részletezik az USA Nemzeti Rákkutató Intézetében (NCI, angol rövidítése miatt). Ezenkívül ez a fájdalom" kóros törésként jelentkezhet "- teszik hozzá az AECC.

A másik tünet, amely megjelenhet, az a duzzanat vagy a tömeg az érintett területen. Csomó érzése, időnként tapintható. Másrészt a láz, fogyás vagy fáradtság.