Nem invazív prenatális genetikai szűrés Marazuela Klinika

klinika

Különlegességek

Nem invazív prenatális genetikai szűrés

Csökkenti az invazív eljárások kockázatát előrehaladott anyai életkorban, magas kockázatú biokémiai szűrővizsgálatokban és korábbi kromoszóma-változással járó terhességben.

A terhes nők első trimeszterének szűrése két teszt kombinációjából áll:

  • Vérben: PAPP-A fehérjéből és hCG hormonból.
  • És a nuchal áttetszőség (NT), amelyet ultrahanggal mérnek.

Ezeket az adatokat, az anya életkorával, testtömegével, dohányzójával vagy sem, cukorbetegséggel vagy nem, egy speciális számítógépes programban értékelik az első trimeszter szűrésére, ami el A 21. triszómia kockázatszámítása (Down szindróma) valamint a 13. és 18. triszómiák (Edwards-szindróma és Patau-szindróma). Ha az eredmények bármilyen rendellenességre utalnak, további invazív teszteket, például amniocentézist vagy chorion biopsziát javasolnak a vetélés kockázatával. Ezeknek a rendellenességeknek az előfordulása az anya életkorától 35 éves kortól növekszik.

Nemrégiben a nem invazív prenatális genetikai szűrővizsgálat, anyai vérmintán végezzük a terhesség 10. hetétől, a kimutatási kapacitás 99,65% T21 (Down-szindróma), 99,66% T18 (Edwards-szindróma), 100% T13 (Patau-szindróma) esetén.