Niacin mellékhatások; News-Medical
Figyelem: Ez az oldal az oldal eredeti fordítása angolul. Ne feledje, hogy mivel a fordításokat géppel generálják, ne azt, hogy minden fordítás tökéletes lesz. Ezt a weboldalt és oldalait angol nyelven kívánják olvasni. Ennek a weboldalnak és weboldalainak bármilyen fordítása részben vagy egészben pontatlan és pontatlan lehet. Ez a fordítás kényelmi szolgáltatásként szolgál.
A niacin egy vízben oldódó B3-vitamin, amely számtalan fontos szerepet játszik az emberi testben. Mivel a niacin feleslege nem tárolódik a szervezetben, naponta kell bevenni. A niacinhiány megelőzése és a test normális működésének biztosítása érdekében az étrendi referencia-bevitel 20 milligramm mind a férfiak, mind a nők számára.
Az orvosi gyakorlatban a niacin alkalmazása mindenekelőtt a B3-vitaminhiányos állapotok megelőzésére és kezelésére irányul: mindenekelőtt a pellagra. Nagyobb mennyiségben azonban primer hiperlipidémia és kardiovaszkuláris betegségek kezelésében is alkalmazzák. A hagyományos niacin-terápiának számos korlátja és mellékhatása van.
Kiürülés, mint az uralkodó mellékhatás
A niacin által kiváltott öblítést hő és vörösség jellemzi a bőr erek értágulata miatt, égő és bizsergő érzéssel együtt. Általában 15 és 30 perc között tart. A niacint szedő személyek körülbelül 70% -a kipirul, néha viszketés és bőrkiütés következik.
A prosztaglandin D2 (PGD2) kulcsszerepet játszik az ürítési mechanizmusban. Ezeket a specifikus prosztaglandinokat kezdetben csontvelőből származó sejtek, például vérlemezkék és Langerhans (dendritikus) sejtek termelik, hozzájárulva ezzel a kapcsolódó lipidek utáni indukciójához a ciklooxigenáz-2 (COX-2) enzimben dermális sejtek vagy epidermális.
A niacin által kiváltott öblítés csökkenthető aszpirinnel történő előkezeléssel; Annak ellenére, hogy az aszpirin alacsonyabb dózisa (81 mg/nap) teljes mértékben elnyomja a niacin által kiváltott alacsony PGD2-értéket, a kipirulás jelentős maradék tünetei még a gyógyszer nagyobb dózisával (325 és 650 mg) végzett korábbi kezelés után is nyilvánvalóak. Ezek a megállapítások felvetették azt a kérdést, hogy a prosztaglandinok teljes mértékben közvetítik-e az ürítést.
A PGD2 által közvetített niacin öblítésének fő mechanizmusa a D prosztanoid1 receptoron (DP) keresztül történik. Egereken és embereken végzett kísérletek azt mutatták, hogy a DP1 antagonizmusa elnyomja a niacin által kiváltott értágulatokat. Például egy laropiprant DP1 antagonista (LRPT) csökkenti a niacin által kiváltott kipirulást anélkül, hogy befolyásolná annak lipidekre gyakorolt hatását. Ez a kombináció az USA-ban Cordaptive kereskedelmi néven ismert. és Tredaptive Európában.
Egyéb mellékhatások
A niacinról már régóta ismert, hogy csökkenti az inzulinérzékenységet. Az egyik javasolt mechanizmus a szabad zsírsavszint megnövekedett visszapattanása, amely az átmeneti niacin-indukálta szuppressziót követi. A Coronary Drug Project (CDP) azonban kimutatta, hogy a niacin kardiovaszkuláris előnyei hasonlóak voltak a glükóztolerancia csökkent vagy anélkül szenvedő betegeknél.