NOOTROPIL - NOOTROPIL
Ezen az oldalon megtalálhatók a gyógyszerek, a hatóanyagok, a kiszerelések, a gyógyszerformák és a készítmények definíciói, a javallatok, ellenjavallatok, az adagok és az alkalmazás módja szinte az összes eladó gyógyszerhez.
Ha a gyógyszer nevében szeretne keresni, akkor ellenőriznie kell az opciót ORVOSSÁG, ha azt is meg akarja keresni a HATÓANYAG vagy a JELZÉSEK, majd ellenőrizze a kívánt opciókat.
Gyógyszerek keresésére JELZETT megfázás vagy terhesség esetén ellenőrizzük az opciót JELZÉSEK és a "megfázás" vagy a "terhesség" szó kerül a keresőmezőbe.
Olyan gyógyszerek keresésére, amelyeknek van HATÓANYAG Ibuprofen vagy Piroxicam az opció be van jelölve ANYAG és tegye a kívánt szót a keresőmezőbe.
Ne használjon ékezeteket.
Orális oldat
Tabletek
PIRACETAM
LEÍRÁS:
NOOTROPIL. Nootropikus szer vertigo és kognitív rendellenességek kezelésére. Orális oldat, tabletta. UCB
Minden TABLETTA a következőket tartalmazza:
Piracetam. 800 mg
Segédanyag, kb. 1 tabletta.
Minden 100 ml orális oldat a következőket tartalmazza:
Jármű, kb. 100 ml.
Nootropikus szer (metabolikus stimulátor).
Felnőttek: A pszicho-szerves szindróma tüneti kezelése, amely magában foglalja: memória elvesztését, figyelemzavarokat és az irányítás hiányát. A vertigo és a kapcsolódó egyensúlyzavarok kezelése, a pszichés vagy vazomotoros eredetű szédülés kivételével, valamint az agyi érelégtelenség elősegítésére, az ischaemiás és hemorrhagiás események kivételével.
Gyermekek: A diszlexia kezelése olyan intézkedésekkel kombinálva, mint a beszédterápia.
A NOOTROPIL® segédanyagként is szerepel az agyi állapotokban, például:
Tanulási rendellenességek.
A koncentráció hiánya.
Alzheimer-kór.
Adjuváns alkoholmérgezés szindrómában.
Farmakokinetika: A piracetám a gamma-aminovajsav (GABA) pirrolidinja, ciklikus származéka.
Farmakokinetikai profilja lineáris és független az időtől, alacsony az alanyok közötti variabilitás az adagok széles tartományán belül. Ez összhangban áll a piracetám nagy permeabilitásával, nagy oldhatóságával és minimális anyagcseréjével.
A piracetam plazma felezési ideje 5 óra, és hasonló az önkénteseknél vagy a felnőtt betegeknél.
Az időskorúaknál (főleg a vesekárosodás károsodása miatt) és veseműködési zavarban szenvedő betegeknél fokozott.
Az egyensúlyi állapotú plazmakoncentráció három napos adagolás után érhető el.
Felszívódás: Orális alkalmazás után gyorsan és nagymértékben felszívódik. Éhgyomri alanyoknál a plazma csúcskoncentráció a beadás után 1 órával érhető el.
A piracetam orális formáinak biohasznosulása körülbelül 100%. Az étel nem befolyásolja a felszívódás mértékét, de 17% -kal csökkenti Cmax értékét, és 1 óráról 1,5 órára növeli Tmax értékét.
A csúcskoncentrációk 84, illetve 115 µg/ml egyszeri 3,2 g-os dózis és naponta háromszor ismételt 3,2 g-os dózis után.
Eloszlás: Nem kötődik plazmafehérjékhez, megoszlási térfogata körülbelül 0,6 l/kg. Intravénás beadás után átlépi a vér-agy gátat, amint azt a cerebrospinalis folyadékban mértük.
Ebben a folyadékban Tmax-ját a beadása után 5 órával érték el, felezési ideje körülbelül 8,5 óra.
Állatokban a legmagasabb piracetám-koncentrációt oldhatónak találták az agykéregben (frontális, parietális és occipitalis lebenyekben), az agykéregben és a bazális ganglionokban.
A piracetám minden szövetre diffundál, a zsírszövet kivételével; áthalad a placenta gáton és behatol az izolált eritrociták membránjába.
Biotranszformáció: A piracetámról nem ismert, hogy az emberi szervezetben metabolizálódna. Az anyagcsere ezen hiányát támasztja alá anuricás betegek plazma felezési ideje és az anyavegyület magas vizeletben történő gyógyulási aránya.
Elimináció: A piracetám plazma felezési ideje felnőttekben 5 óra orális vagy intravénás alkalmazás után.
A teljes látszólagos clearance 80-90 ml/perc. Fő eliminációs útja a húgyutakon keresztül történik, az adag 80-100% -át számlálja.
Glomeruláris szűréssel ürül.
Linearitás: A piracetám farmakokinetikája lineáris a 0,8–12 g dózistartományban. A változó farmakokinetikai paraméterek, például a felezési idő és a clearance nem változnak az adagtól és a kezelés időtartamától függően.
Nem: Összehasonlító bioekvivalencia vizsgálatokban 2,4 g dózisban a Cmax és a görbe alatti terület megközelítőleg 30% -kal volt magasabb a nőknél (n = 6), mint a férfiaknál (n = 6). Bár a testsúlyhoz igazított clearance hasonló volt.
Idősek és gyermekek: Időseknél a piracetám felezési ideje megnő, és ez összefügg a vesefunkció csökkenésével, amely ebben a populációban jelentkezik. Formális farmakokinetikai vizsgálatokat gyermekeknél nem végeztek.
Veseműködési zavar: A piracetám-clearance korrelál a kreatinin-clearance-szel, ezért veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag módosítása javasolt. Végstádiumú anuricás vesebetegségben szenvedő betegeknél a felezési idő 59 órára nő.
A piracetám frakcionális eltávolítása 50-60% volt egy normál 4 órás dialízis során.
Májműködési zavar: A májműködési zavarok hatását a piracetám farmakokinetikájára nem értékelték. Mivel az adag 80–100% -a változatlan formában ürül a vizelettel, nem várható, hogy a májműködési zavarok jelentős hatást gyakorolnak a piracetám eliminációjára.
Farmakodinamika: A piracetám a nootrop gyógyszerek csoportjába tartozik, jellemzően olyan kognitív folyamatok elősegítésével, mint a tanulás, a figyelem, a koncentráció és a memória normál személyeknél vagy hiányos állapotokban, nyugtató vagy pszichostimuláns hatások nélkül. A rendelkezésre álló adatok arra utalnak, hogy a piracetám alapvető hatásmechanizmusa nem sejt- vagy szervspecifikus.