Orális teofillin Spanyol Gyermekgyógyászati Egyesület
A bronchiális asztma és a krónikus bronchitishez kapcsolódó reverzibilis bronchospasmusok megelőzése és kezelése. Hörgőtágító hatása ellenére potenciális toxicitása miatt másodlagos gyógyszer az asztmás rohamok jelenlegi kezelésében. Súlyos hörgőgörcsös krízis esetén a teofillint intravénásan kell beadni, míg enyhe vagy közepesen súlyos krízis esetén a teofillint szájon át lehet alkalmazni, és jelenleg nem ajánlott.
Neonatológia: javallt primer apnoe kezelésére, tüneti apnoe és újszülött tüdőbetegségek bronchospasmusának kiegészítőjeként. Stimulálja a szellőzést egy központi mechanizmus révén, és javítja a rekeszizom kontraktilitását.
A kezelésnek a teofillin stabil plazmaszintjének fenntartására kell irányulnia. Az adagolás beállítását egyedileg kell meghatározni.
Terápiás határ
? Újszülöttek: 5-12 mcg/ml
? Gyermekek: 10-15 mcg/ml
Neonatológia
Koraszülött apnoe:
Betöltő dózis: 5-6mg/Kg/adag.
Fenntartó adag: 2-6mg/kg/nap, 8-12 óránként osztva.
Bronchospasmus tüdőbetegségben:
Betöltő dózis: 4,6 mg/kg/dózis.
Fenntartó adag:
? Korai megfigyelés: az életjelek, a klinikai válasz és a gyógyszerszint megfigyelése.
Terápiás intervallumok: Ellenőrizze a szérumkoncentrációt az ötödik adagnál (vagy az ötödik adag előtt, ha az apnoe-rohamok száma vagy súlyossága megnő), ezt követően hetente, vagy szükség esetén a megnövekedett klinikai súlyosság miatt.
Általában a szérum teofillin-koncentráció kívánt 2 mcg/ml-es növekedéséhez 1 mg/kg-ot kell beadni.
Völgy: közvetlenül a következő adag előtt, legalább 1 napos kezelésben részesülő betegeknél.
Szükség lehet azonban szintek kérésére az egyensúlyi állapot elérése előtt a beteg állapotának és potenciális toxicitásának felmérése érdekében.
A teofillinnel vagy egyes segédanyagokkal szembeni túlérzékenység.
Óvatosan alkalmazza peptikus fekélyben, hyperthyreosisban, görcsrohamokban, magas vérnyomásban és szívritmuszavarban szenvedő betegeknél (a bradyarrhythmia kivételével).