Orphanet Másodlagos policitémia

másodlagos policitémia

  • Keresés
  • Klinikai tünetek és tünetek
  • Besorolások
  • Gének
  • Fogyatékosság
  • Enciklopédia a nagyközönség számára
  • Enciklopédia szakembereknek
  • Sürgősségi útmutatók
  • Források/eljárások

Ritka betegség keresése

Egyéb keresési lehetőség (ek)

Másodlagos policitémia

A betegség meghatározása

A másodlagos policitémia magában foglalja a vörösvérsejtek abszolút tömegét, amelyet a normális eritroid progenitor sejtekből történő termelésük túlzott stimulációja okoz, és veleszületett vagy szerzett lehet (veleszületett másodlagos policitémia és szerzett másodlagos policitémia; lásd a kifejezéseket.

ORPHA: 98428

Összegzés

Járványtan

A prevalencia ismeretlen.

Klinikai leírás

A klinikai kép a betegség eredetétől függően változik, de magában foglalhatja: rengeteg vagy vöröses arcszínt, fejfájást és fülzúgást. A veleszületett formát bonyolíthatja felületi vagy mélyvénás thrombophlebitis, vagy társult tünetek jelentkezhetnek, mint a csuvas erythrocytosisban (lásd a kifejezést), vagy indolens lefolyású lehet. A csuvas eritrocitózisban szenvedő betegek, a veleszületett másodlagos policitémia specifikus altípusa alacsony szisztolés és diasztolés vérnyomással, vénás varikozitásokkal és csigolya hemangiomákkal jár, és cerebrovaszkuláris események vagy mesenterialis trombózis bonyolíthatják. A másodlagos szerzett policitémia cianózissal, magas vérnyomással, alsócomb-ujjal (vagy képmutató ujjal) és letargiával járhat.