PATHOLOG; PULMONARY CONG; NITA; EVALUACI; N ÉS PERINATÁLIS VEZETÉS Las Condes Clinical Medical Journal

ÉRTESÍTÉS Meghatározatlan index: INFO_P1 (modulok/fejléc/box-login.php [11])

ÉRTESÍTÉS Meghatározatlan index: INFO_P2 (modulok/fejléc/box-login.php [13])

ÉRTESÍTÉS Meghatározatlan index: INFO_P3 (modulok/fejléc/box-login.php [15])

Indexelt em:

Ne kövessen minket:

Összegzés
Kulcsszavak
Összegzés
Kulcsszavak
Bevezetés

Összegzés
Kulcsszavak
Összegzés
Kulcsszavak
Bevezetés
A veleszületett tüdőpatológia osztályozása
Bronchialis atresia
Veleszületett tüdő légúti rendellenességek (mcvap)
Veleszületett lobar emphysema
Bronchogén ciszta
Pulmonalis agenesis, aplasia és hypoplasia
Scimitar szindróma
Tüdőmegkötés
A veleszületett tüdősérülések általános kezelése
Bibliográfia

A veleszületett pulmonális rendellenességek a tüdő fejlődésében bekövetkező változások heterogén csoportját jelentik, amelyek az embriogenezis különböző szakaszaiban előfordulhatnak, befolyásolva a parenchymát, az artériás ellátást, a vénás elvezetést, vagy ezek kombinációja lehet. A nómenklatúrát és az osztályozást az utóbbi időben gyakran módosították, ezért a megértés szempontjából a legfontosabb annak a kórélettanának és fejlődési szakaszának ismerete, amelyben előfordulnak.

A prenatális diagnózis ultrahang alapján történik, és a magzati mágneses rezonancia képalkotás támogatja, míg a postnatalis diagnózis fő eszköze a radiográfia és a tüdő CT. A klinikai megjelenés változó, a hydrops fetalis okozta haláltól kezdve azokig a betegekig, akik évekig tünetmentesek maradnak.

Prenatális terápiás alternatívák léteznek az intrauterin mortalitás nagy kockázatával küzdő betegek számára, és a posztnatális excízió a leginkább támogatott megközelítés még tünetmentes betegeknél is.

A veleszületett tüdő fejlődési rendellenességek a tüdő fejlődési rendellenességeinek heterogén csoportja, amelyek az embriogenezis különböző szakaszaiban előfordulhatnak, és amelyek befolyásolják a parenchymát, az artériás ellátást, a vénás elvezetést vagy ezek kombinációját. A nómenklatúrát és az osztályozást az utóbbi időben gyakran megváltoztatták, ezért a megértés szempontjából a legfontosabb a kórélettan és a fejlődési szakasz ismerete.

A prenatális diagnózis ultrahangon és a magzati MRI-n alapszik, míg a pulmonalis radiográfia és a CT a fő teszt a posztnatális diagnózis szempontjából. A klinikai megjelenés változó, a magzati hidropsz halálától kezdve azokig a betegekig, akik évekig tünetmentesek maradnak.

Prenatális kezelési lehetőségek állnak rendelkezésre a magas intrauterin mortalitás kockázatának kitett betegek számára, és a posztnatális eltávolítás a viselkedés nagyobb támogatással, még tünetmentes betegeknél is.

A veleszületett pulmonális rendellenességek a bronchopulmonalis fejlődés és növekedés rendellenességeinek sokféle csoportja, amelyek a légzőrendszer különböző evolúciós szakaszaiból származnak. Hatással lehetnek a légutakra, a tüdő parenchymájára, a pulmonalis artériák ellátására, a pulmonalis vénák elvezetésére vagy ezek kombinációjára 1 .

Az irodalomban közölt incidencia változó, 1: 10 000 és 1: 35 000 közötti terhesség között mozog, azonban egyes szerzők szerint tényleges előfordulása magasabb 2,3 .

Ezek a rendellenességek a tüdő és a légutak embriogenezisében bekövetkező változások következményei, és az elváltozás típusa és szövettana közvetlenül összefügg a vemhesség idejével és a tracheobronchiális fa szintjével, amelynél előfordulnak.

A tüdő különböző rendellenességeinek jobb megértése érdekében fontos ismerni a normális embrionális fejlődés szakaszait:

Embrionális szakasz: a terhesség első 5 hetében jelentkezik.

A primitív bélből ventrális (légzőszervi) divertikulum alakul ki, ahonnan az egész légzőszervi fa és a nagyobb légutak hámszövetének fejlődése megkezdődik (5 lobar hörgővé válik).