Rabdomi; metab lízis; lica; frissítés; n Las Condes klinikai orvosi folyóirat

Tekintse meg az e médiumban megjelent cikkeket és tartalmakat, valamint a tudományos folyóiratok e-összefoglalóit a megjelenés idején

Figyelmeztetéseknek és híreknek köszönhetően mindig tájékozott maradjon

Hozzáférhet exkluzív promóciókhoz az előfizetéseken, az indításokon és az akkreditált tanfolyamokon

A Clínica Las Condes Medical Journal (RMCLC) a Clínica Las Condes tudományos terjesztő szerve, egy rendkívül összetett chilei magánkórház, amely a Chilei Egyetem Orvostudományi Karához kapcsolódik, és amelyet a Joint Commission International akkreditált. Ez a kéthavonta megjelenő folyóirat az összes egészségügyi szakterületen publikálja az orvosbiológiai irodalom bibliográfiai áttekintését, frissítéseket, az orvosi gyakorlatból származó klinikai tapasztalatokat, eredeti cikkeket és klinikai eseteket.

Minden szám egy központi téma köré épül fel, amelyet az orvostudomány területére szakosodott vendégszerkesztő szervez. A cikkek ezt a központi témát részletesen fejlesztik, figyelembe véve annak különböző perspektíváit, és különféle chilei és külföldi egészségügyi intézmények magasan képzett szerzői írják. Minden cikk szakértői felülvizsgálati folyamaton megy keresztül.

Az RMCLC célja, hogy első szintű frissítési példányt kínáljon az egészségügyi szakemberek számára, emellett támogató eszközt képez az alap- és posztgraduális orvostanhallgatók és minden egészségügyi karrier tanításához és tananyagaként.

Indexelve:

Kövess minket:

• Összegzés
• Kulcsszavak
• Absztrakt
• Kulcsszavak
• Bevezetés

• Összegzés
• Kulcsszavak
• Absztrakt
• Kulcsszavak
• Bevezetés
• Kórélettan
• A rabdomiolízis okai
• Myoadenylate deaminase hiány
• A rabdomiolízis egyéb okai
• Laboratórium
• Kezelési intézkedések a rhabdomyolysisben
• A következők figyelemmel kísérése:
• Érdeklődési nyilatkozat
• Hivatkozás nincs idézve
• Bibliográfia

A rhabdomyolysis az izomrostok gyors pusztulásának eredménye, az intracelluláris tartalom szivárgása a szisztémás keringésbe, ami potenciálisan mérgező 1 .

Izomfájdalom, gyengeség és funkcionális impotencia, ödéma, sötétbarna vizelet és a szérum kreatin-kináz (CK) normálérték 10-szerese fölé emelkedése 2 .

Ennek okai megszerezhetők (olyan helyzetek, amelyek meghatározzák a szarkoléma közvetlen károsodását) vagy örökletesek (genetikailag meghatározott állapotok, amelyek anyagcsere- vagy szerkezeti rendellenességet eredményeznek, ami izomrost-nekrózishoz vezet) 3, amelyeket az 1. táblázat mutat be.

A gyermekek rabdomiolízisének okai

Szerzett
Sérülés	-Összetörési/kopási sérülések
Fertőzések	-Vírusos myositis vagy más szerek: Influenza, citomegalovírus, Epstein-Barr, malária, szalmonella
Gyulladás	-Gyulladásos myopathiák
Tartós izomaktivitás/összehúzódás	-Hosszan tartó és intenzív izomaktivitás: maratonok, dystonic állapot, görcsös állapot
	-Kábítószer-indukált intenzív izomaktivitás: gyógyszer-indukált dystonia, gyógyszer-indukált roham.
Az izomtónust módosító gyógyszerek hirtelen abbahagyása	-A baklofen (orális, intratekális) hirtelen megvonása, a mély agyi stimuláció megszakítása
Myotoxinok	-Gyógyszerek: neuroleptikumok, amfetaminok, izotretinoinok, sztatinok
	-Malignus hipertermia: depolarizáló szerek, halogénezett érzéstelenítők alkalmazása hajlamos személyeknél (ryanodin receptor mutációk hordozói),
	-Neuroleptikus malignus szindróma
	-Egyéb méreganyagok: édesgyökér-mérgezés, szén-monoxid
Anyagcsere	-Hyperosmolar nonketotic enni
	-Diabéteszes cetoacidosis
	-Pajzsmirigy betegség
	-Víz- és elektrolit-rendellenesség: hipokalémia, hipofoszfémia
Környezeti	-Hőguta, fulladás közelében, hipotermia
Örökletes (rabdomiolízisre hajlamos örökletes rendellenességek)
Metabolikus myopathiák	-Glikogenózis: McArdle (miofoszforiláz-hiány), Tarui (foszfofruktokináz-hiány), a foszforiláz-B-kináz, a foszfoglicerát-mutáz, a laktát-dehidrogenáz A, a β-Enoláz, a glikogén-szintetáz hiánya.
	-Myoadenilát-deamináz hiány
	-Lipidózis: Karnitin-palmitoil-transzferáz II (CPTII) hiány, nagyon hosszú láncú AcylCoA dehidrogenáz (VLCAD), trifunkcionális mitokondriális enzim hiány (ideértve az LCHAD hiányt: L-3-hidroxi-Acil-CoA dehidrogenáz)
	-Izomfoszfatidinsav-foszfatáz hiány: lipin (LPIN1)
	-Mitokondriális rendellenességek: MELAS az A3243G vagy A3260G mutációk miatt; Citokróm B oxidáz hiány, Citokróm C oxidáz hiány.
Izomdisztrófiák	-Dystrophynopathiák: Duchenne, Becker, enyhe fenotípusok.
	-Egyéb nem dystrophinopathiás dystrophiák: társulnak FKRP-vel (fukutinnal kapcsolatos fehérje); dysferlinopathia; szarkoglikanopátia, anoktamin 5.
Veleszületett myopathiák	-Központi fókusz és multiminicus myopathia
	-Ryanodin receptorral kapcsolatos myopathia (RYR1)
	-A szelenoprotein N-hez kapcsolódó myopathia

---