S; Guillain-Barr-szindróma; gyermekkorban A folyamatos gyermekgyógyászat évkönyvei
Tekintse meg az e médiumban megjelent cikkeket és tartalmakat, valamint a tudományos folyóiratok e-összefoglalóit a megjelenés idején
Figyelmeztetéseknek és híreknek köszönhetően mindig tájékozott maradjon
Hozzáférhet exkluzív promóciókhoz az előfizetéseken, az indításokon és az akkreditált tanfolyamokon
Az Anales de Pediatría Continuada programot úgy tervezték, hogy két fő platformon alapuló szolgáltatást kínáljon: elektronikus formátumban és kéthavonta papír alapú formátumban. A nyomtatott kiadás négy és öt frissítést tartalmaz, amelyek különböző epidemiológiai, klinikai és terápiás szempontokkal foglalkoznak. A folyóirat további részeket is tartalmaz, amelyek célja a diagnosztikai technikák áttekintése, a kezelések és a megelőzési módszerek frissítése, például az oltások, az alapkutatás klinikai vonatkozásai és más, a betegeket gyakran érintő különlegességek szempontjai. Az összes cikket vonzó, világos, kényelmes módon és újszerű vizuális sorrenddel közelítjük meg, amely megkönnyíti olvasásukat. A gyermekgyógyászati továbbképzési programot a Spanyol Gyermekgyógyászati Szövetség hagyta jóvá, és a Consell Català de Formació Continuada de les Professions Sanitàries és az SNS Továbbképzési Bizottsága akkreditálta.
A kiadványt az Elsevier megszüntette
Indexelve:
Kövess minket:
Az SJR egy tekintélyes mutató, amely azon az elképzelésen alapul, hogy az összes idézet nem egyenlő. Az SJR a Google oldalrangjához hasonló algoritmust használ; a publikáció hatásának mennyiségi és minőségi mértéke.
A SNIP lehetővé teszi a különböző tantárgyakból származó folyóiratok hatásának összehasonlítását, korrigálva az idézés valószínűségében a különböző tantárgyak folyóiratai között fennálló különbségeket.
- Meghatározás
- Epidemiológia és patogenezis
- Klinika
- Megkülönböztető diagnózis
- Diagnózis
- Meghatározás
- Epidemiológia és patogenezis
- Klinika
- Megkülönböztető diagnózis
- Diagnózis
- Kezelés
- Általános kezelés
- Különleges
- Előrejelzés
- Összeférhetetlenség
- Bibliográfia
A Guillain-Barré szindrómát (GBS) gyorsan progresszív és általában növekvő szimmetrikus izomgyengeség jellemzi csuklás vagy areflexia kíséretében
A diagnózis a klinikai megnyilvánulásokon alapul, és megerősíti a cerebrospinalis folyadék albumin-citológiai disszociációja és az idegvezetési sebesség vizsgálatában talált neurofiziológiai változások.
Minden, GBS gyanúval rendelkező beteget fel kell venni a betegség előrehaladásának tanulmányozása és a légzőizmok lehetséges érintettségének figyelemmel kísérése érdekében.
A specifikus kezelés az intravénás gamma-globulin beadásán alapul, teljes dózisa 2 g/kg
A klinikai kép súlyossága fontos, mint a GBS prognosztikai tényezője. A demyelinizáló formák (akut gyulladásos demyelinizáló polyradiculoneuropathia), mint a Miller-Fisher variánsban, általában jó prognózissal rendelkeznek.
A Guillain-Barré-szindróma (GBS) a perifériás idegek szerzett rendellenessége, amelyet hirtelen fellépő és általában autoimmun etiológiájú akut gyulladásos polineuropátiának neveznek. Szimmetrikus izomgyengeség vagy gyorsan progresszív és általában növekvő petyhüdt motoros bénulás jellemzi, amelyet az ínreflexek csökkenése vagy hiánya kísér. Jelenleg a GBS-t tartják a gyermekek akut és szubakut petyhüdt bénulásának leggyakoribb okának a posztpoli-korszakban. A gyermekgyógyászatban az érzékszervi és vegetatív idegek gyakori károsodása fájdalmat és paresztéziát okoz.
A gyulladásos folyamat általában befolyásolja a mielinhüvelyeket, kiváltva a demyelinizáló polyradiculoneuropathiát, de az axonra is hatással lehet, idegi degenerációt okozva és axonális neuropathiát váltva ki 3. A diagnózist a cerebrospinalis folyadék (CSF) elemzésével, a citológiai albumin disszociáció (hiperprotein gerincvelő pleocytosis nélkül) és az akut neuropathiára utaló, általában demyelinizáló tünetek megfigyelésével állapítják meg. Az 1. táblázat ismerteti a GBS 4 diagnosztikai kritériumait .
Rashbury és Cornblath kritériumok, amelyeket Roper módosított a Guillain-Barré szindróma diagnosztizálására
| A diagnózishoz szükséges tulajdonságok |
| Progresszív motoros gyengeség több végtagon |
| Areflexia |
| A diagnózist erősen támogató tulajdonságok |
| A tünetek progressziója legfeljebb 4 hétig tart |
| A tünetek relatív szimmetriája (az abszolút szimmetria ritka, de ha az egyik végtag érintett, nagyon valószínű, hogy a másik a kisebb vagy nagyobb mértékben érinti) |
| Enyhe érzékszervi tünetek vagy tünetek |
| A koponyaideg érintettsége, különösen a bilaterális arcbénulás |
| A gyógyulás kezdete a progresszió megszűnése után 2-4 héttel |
| Legutóbbi diftéria |
| Autonóm diszfunkció |
| A betegség kezdetén nincs láz |
| Megnövekedett fehérjekoncentráció a cerebrospinális folyadékban, sejtek/mm 3 |
| Általános megállapítások a neurofiziológiai vizsgálatokban |
| Kétséges tulajdonságok a diagnózishoz |
| Jelentős érzékszervi szint vagy a tünetek vagy jelek tartós aszimmetriája |
| Tartós és súlyos záróizom-diszfunkció |
| 50 sejt/μl cerebrospinalis folyadékban |
| A diagnózist kizáró funkciók |
| A botulizmus, a myasthenia gravis, a poliomyelitis vagy a toxikus neuropathia diagnózisa |
| A porfirin anyagcserezavarai |
| Tiszta szenzoros szindróma gyengeség nélkül |