Súlycsökkentő gyógyszer Saxenda (liraglutid) - fegyelmezett
2014. december 23-án az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) jóváhagyta a liraglutidot a krónikus súlykontroll kezelésének egyik lehetőségeként. A liraglutidot a Novo Nordisk, Inc. forgalmazza Saxenda® márkanév alatt. Ez a negyedik fogyókúra, amelyet az FDA hagyott jóvá 2012 óta.
Tartalomjegyzék
Mi a Saxenda (liraglutid)?
A Saxenda® olyan injekció, amely már alacsonyabb dózisban is kapható egy másik gyógyszerként, a Victoza® néven, amelyet viszont a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére használnak. Olyan gyógyszerek osztályába tartozik, amelyek biokémiailag glükagon peptid 1 (GLP-1) receptor agonistákként ismertek. Ebbe az osztályba tartozó másik gyógyszer az exenatidot (Byetta®) tartalmazza. Míg mindet cukorbetegségre használják, a liraglutid (a legnagyobb dózisban, mint Saxenda®) az első, amely kifejezetten a súlykezeléshez kapta az FDA jóváhagyását.
Kihez szól a Saxenda?
A Saxenda®-t felnőttek számára engedélyezték, akiknek testtömeg-indexe (BMI) 30 vagy annál nagyobb, vagy felnőtteknél, akiknek testtömeg-indexe legalább 27, akiknek legalább egy másik súlyával kapcsolatos rendellenességük van, például cukorbetegség, magas vérnyomás, vagy magas koleszterinszint.
Ezenkívül a Saxenda® az étrend és a testmozgás kiegészítéseként használható a felnőttek krónikus súlykontrollja érdekében. Nem célja a diéta és a testmozgás helyettesítése.
Mennyire hatékony?
Három klinikai vizsgálat értékelte a Saxenda® biztonságosságát és hatékonyságát. Ezekben a vizsgálatokban összesen körülbelül 4800 elhízott és túlsúlyos beteg vett részt. A cukorbetegség nélküli betegeket vizsgáló klinikai vizsgálat során a Saxenda®-t szedő betegek átlagos súlycsökkenése 4,5% volt. Ez a vizsgálat azt is megállapította, hogy a Saxenda®-val kezeltek 62% -a elvesztette testtömegének legalább 5% -át.