Szűréssel diagnosztizált veleszületett hypothyreosisban szenvedő betegek diagnózisa és nyomon követése
Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.
Letöltés PDF Letöltés
A gyermekgyógyászat évkönyvei
Add hozzá Mendeley-hez
Összegzés
A veleszületett hypothyreosis (CH) szűrésére vagy korai felismerésére irányuló program az egyik legnagyobb előrelépés a gyermekgyógyászatban. A pajzsmirigyhormonok nélkülözhetetlenek az agy fejlődéséhez és éréshez, amelyek az újszülött korában is folytatódnak. Az élet első hónapjaiban kezdődő pajzsmirigy-alulműködés visszafordíthatatlan károsodást okoz a központi idegrendszerben, és a mentális retardáció egyik leggyakoribb és megelőzhető oka. A klinikai diagnózis késik, ezért analitikai vizsgálatot igényel a megfelelő kezelés elvégzéséhez.
Ez a cikk frissíti a célkitűzéseket, a diagnosztikai eljárásokat, a szükséges alapvető és kiegészítő vizsgálatokat, az etiológiát és a differenciáldiagnózisokat ebben a patológiában. Különös hangsúlyt fektetve a nyomonkövetési központok követelményeire, hogy a diagnózis után azonnal adagolják az L-tiroxinnal végzett kezelés eredményeit, olyan dózisokban, amelyek elkerülik az alul- vagy túladagolás fázisait, amelyek megváltoztathatják a kognitív fejlődés különböző aspektusait. A tartós etiológia újraértékelése vs. 3 év után mindig ajánlott átmeneti.
A program relevanciája megköveteli annak terjesztését a gyermekgyógyászat minden területén. A fő cél, az agykárosodás elkerülése ezeknél a betegeknél, megvalósult, és gazdasági szempontból is rendkívül előnyös.