Új generációs fogamzásgátlók, a pillérben
Párizs (AFP-NA) - A francia nők - és az argentinok - által masszívan használt, de egyesek szerint súlyos egészségügyi problémákat okozó új generációs fogamzásgátló tabletták egy vita középpontjában állnak, és az egészségügyi hatóságok orvosokat hívtak fel a vénykötelezettség korlátozására.
A kérdés számos francia média címoldalára került, igazolva annak fontosságát egy olyan országban, ahol a 15–49 éves nők fele szedi a tablettát, és ahol számos egészségügyi botrány vonta be a hatóságokat.
Az Egészségügyi Minisztérium, amely 2013. szeptember 30-tól már úgy határozott, hogy megszünteti a ma 1,5–2 millió nő által használt harmadik és negyedik generációs tabletták társadalombiztosítási költségeinek visszatérítését, bejelentette, hogy március 31-től tovább lép ezen intézkedésről.
A vita abból adódott, hogy egy stroke-ot szenvedett türelmes áldozat állítólag a tabletta okozta, és mintegy harminc nő ügyvédje bejelentette a közelgő pereket.
A perben egy elhunyt nő vesz részt, míg más nőknek súlyos következményei maradtak: tetraplegia, hemiplegia, epilepszia, afázia.
Ne démonizálja a tablettát
Az 1990-es évek óta megjelentek, az úgynevezett harmadik és negyedik generációs tabletták a használt progesztánsok jellege szerint különböznek a régebbi tablettáktól, és azt állítják, hogy általában kevesebb káros mellékhatást okoznak.
Használata azonban megnövelte a vénás trombózis (phlebitis és tüdőembólia) kockázatát, négy eset 10 000-re, míg a régi tabletták esetében 10 000-re 2 eset fordult elő.
Bizonyos esetekben azonban a stroke kockázata (CVA) egyenértékű, függetlenül a használt tabletta típusától, és függ a kapcsolódó kockázati tényezőktől, mint például a dohányzás, a túlsúly vagy a cukorbetegség.
2011-ben a Bayer 7000 perrel nézett szembe Yaz, Yasmín és Beyaz termékei miatt (utóbbi, Yasmín családjának "legújabb rokona", folsav-kiegészítéssel érkezik).
A perek azt állítják, hogy a gyártó nem figyelmeztette megfelelően a fogamzásgátló tablettákkal járó egészségügyi problémák fokozott kockázatát.
Pereket indítottak olyan nők nevében, akik szívrohamot, stroke-ot, tüdőembóliát, mélyvénás trombózist, epehólyag-megbetegedést és egyéb súlyos sérüléseket szenvedtek a "Yaz, Yasmín, Beyaz" vagy más drospirenont tartalmazó fogamzásgátló tabletták használata után.
Ma 13 500 per folyik az Egyesült Államokban, kizárólag a "Yaz" (negyedik generáció) tabletta ellen a Bayer laboratóriumaiból.
Marisol Touraine francia egészségügyi miniszter azt kívánta, hogy "a második generációs tabletta szisztematikusan kiváltságos legyen, kivéve a különleges helyzeteket", és hogy "a harmadik és negyedik generációs tablettákat már nem javasolják (választják) első választásként".
A Francia Gyógyszerészeti Hatóság (ANSM) főigazgatója, Dominique Maraninchi azt javasolja, hogy ez utóbbiak felírását csak a nőgyógyászokra korlátozzák, míg jelenleg a legtöbb nőnek háziorvosa írja fel.
Marianinchi a levegőben hagyta a fenyegetést, hogy kivonja az ilyen tablettákat a piacról, ha fogyasztásuk nem csökken elég gyorsan.
Egyes szakemberek azonban aggódnak a fokozott óvintézkedések miatt, amelyek szerintük általában a fogamzásgátlás gyalázatához vezethetnek.
"Nem szabad démonizálnunk a tablettát" - jelentette ki Véronique Séhier a fogamzásgátlást népszerűsítő mozgalom, a Planning familial nevében.
- Félnünk kellene a tablettától? hetekkel ezelőtt a "Le Parisien" című népszerű napilap címet viselte, amely különösen egy nő, Isabelle Ngo-Mougeot vallomását teszi közzé, aki azzal vádolja a harmadik generációs tablettát, hogy "megölte" lányát.
Ez egy olyan progesztogén, amelyet a Bayer Schering Pharma tudósai fejlesztettek ki az 1990-es években, és 2000-ben vezették be a piacra. A drospirenont tartalmazó fogamzásgátló tabletták közé tartozik a Yasmin, 30 mcg etinilösztradiollal; Yasminelle 20 mcg azonos ösztrogénnel és a legújabb adalék, a Yaz, amely ugyanannyi hormont tartalmaz, mint a Yasminelle, de új, 24/4-es beviteli ütemezésben.